苯那普利口服吸收迅速，達峰時間為0.5?1小時，苯那普利拉為1?1.5小時?？诜罩辽?7%，進食不影響吸收。本品的蛋白結合率高達96.7%，苯那普利拉為95.3%。本品吸收后在肝內水解生成苯那普利拉，其抑制血管緊張素轉換酶的作用比本品強。本品的半衰期為0.6小時，苯那普利拉為10?11小時，2?3天后達穩(wěn)態(tài)。本品主要經腎清除，不到1%的苯那普利以原形排出，20%以苯那普利拉排出，另外則以苯那普利和苯那普利拉的乙酰-葡萄苷酸的結合物排出；11%?12%從膽道排泄。輕中度腎功能障礙（肌酐清除率?30ml/min）、肝硬化所致肝功能障礙及年齡不影響藥代動力學。血液透析時，本品少量可被透析清除。