本藥吸收性的個體差異較大，一般約10%～20%。被吸收的藥物95%以上與血漿蛋白結(jié)合，在服藥后3～5小時血漿達峰值，半減期為6～17小時。本藥大部分在結(jié)腸中經(jīng)細菌作用分解為磺胺吡啶和5-氨基水楊酸。后者50%由大便中排出，33%被吸收經(jīng)乙?；笥赡蛑信懦?。在肝內(nèi)經(jīng)乙?；⒘u基化和葡萄糖醛化為各樣代謝物，然后由尿排出。本藥受人體乙酰化速度影響，乙?；饔每斓膫€體療效差，但在臨床治療關(guān)節(jié)炎時很難明確這樣的差別。