理化鑒別 （1）取粉末1g，加石油醚（30-60℃ml，放置10h，時時振搖，靜置，取上清液1ml，揮干后，殘渣加甲醇1ml使溶，再加2%3，5-二硝基苯甲酸的甲醇溶液2-3滴與氫氧化鉀的甲醇飽和溶液2滴，顯紅紫色。（檢查不飽和內(nèi)酯類）

（2）取粉末0.5g，加已醚適量，冷浸1h，濾過。濾液濃縮至1ml，加7%鹽酸羥胺甲醇液2-3滴、20%的氫氧化鉀已醇液3滴，在水浴上微熱，冷卻后，加稀鹽酸調(diào)節(jié)Ph至3-4，再加1%三氯化鐵已醇液1-2滴，于醚層界面處呈紫紅色，（檢查香豆精和內(nèi)酯類）

（3）取粉末0.5g，加水10ml，冷浸過夜，濾過。加1%鹽酸至酸性，分取濾液1ml3份，分別加碘化鉍鉀、碘化鉀和硅酸至酸試劑，分別產(chǎn)生橘紅色、白色或白色滑淀。

（4）取橫切片置紫外光燈下觀察，顯亮淡紫色熒光，外皮顯暗棕色熒光。

（5）薄層色譜 取粉末2g，加已醚6ml，冷浸4h，濾過。將濾液濃縮至干，殘渣用氯仿1ml溶解，作供試液。另取川川芎嗪作對照品。分別點樣于同一氧化鋁CAC薄層板上，以石油醚-氯仿（1：）展開，用磺化鉍鉀試劑顯色，供試液色譜在與對照品色譜的相應位置顯相同的橘黃色色斑。