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是繼西咪替丁和雷尼替丁后出現(xiàn)的又H2受體拮抗劑，其作用強(qiáng)度比西咪替丁大30-100倍，比雷尼替丁大6-10倍。健康人及消化性潰瘍口服本品20mg對(duì)基礎(chǔ)分泌及因給予各種刺激而引起的胃酸及胃蛋白酶分泌增加有抑制作用。
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