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氨苯蝶啶功能主治

2012-07-16 18:20 醫(yī)學教育網(wǎng)
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作用部位與螺內(nèi)酯相同,抑制遠曲小管和集合管皮質(zhì)段對Na+的重吸收,增加Na+、Cl排泄而利尿,對K+則有潴留作用,其留鉀排鈉作用與螺內(nèi)酯相似,但本品不是醛固酮拮抗劑。用藥后一般不必補充鉀鹽。與其他利尿劑如噻嗪類或螺內(nèi)酯合用時,能顯著增強各自的利尿作用和減輕不良反應。本品利尿作用較弱,但尚迅速,服后1小時即產(chǎn)生利尿作用,4~6小時作用達高峰,藥效可持續(xù)12~16小時。本品在肝臟內(nèi)代謝,原形和代謝物主要由腎臟排泄,代謝物有無活性不詳。臨床上用于治療心力衰竭、肝硬化和慢性腎炎等引起的頑固性水腫或腹水,亦用于對氫氯噻嗪或螺內(nèi)酯無效的病例。

用法用量: 口服:1日3次,1次50~100mg,飯后服。隔日或連續(xù)應用。與氫氯噻嗪合用療效更顯著,兩者均應減量。7天為一療程。

不良反應: 暫無

氨苯蝶啶

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