動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明，本品對(duì)AChE的抑制強(qiáng)度進(jìn)行了不同藥物間的效價(jià)比較，結(jié)果為：石杉?jí)A甲>毒扁豆堿>新斯的明>石杉?jí)A乙>加蘭他敏；對(duì)BuChE的抑制強(qiáng)度依次為：毒扁豆堿>新斯的明>石杉?jí)A甲>石杉?jí)A乙。本品加強(qiáng)間接電刺激神經(jīng)引起的肌肉收縮振幅作用，以及增強(qiáng)增強(qiáng)大鼠的記憶功能的作用均強(qiáng)于毒扁豆堿，但毒性低于毒扁豆堿，作用時(shí)間長(zhǎng)。急性毒性試驗(yàn)：小鼠腹腔注射的LD50為1.8mg/kg，大鼠為5mg/kg。亞急性毒性試驗(yàn)，給予相當(dāng)于臨床劑量的45倍，給藥6個(gè)月，結(jié)果無(wú)明顯毒副反應(yīng)。此外，也未見致畸、誘變作用。