概述

免疫PCR主要由兩個部分組成，第一部分的免疫反應類似于普通的酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）的測定過程；第二部分即通常的PCR檢測，抗原分子的量最終由PCR產物的多少來反映。第一步中，首先用待測抗原（如牛血清白蛋白（ESA））包被微滴板孔，再加入相應的特異抗體，于是抗體就與固相上的抗原結合形成抗原抗體復合物，蛋白A-鏈親合素（Protein A-Streptavidin）嵌合體（重組融合蛋白）中的蛋白A部分可與固相上抗原抗體復合物中的抗體IgG結合，而鏈親合素部分可與生物素化的pUC19（質粒DNA） （Biotin-pUC19）中的生物素反應，從而將特定的DNA間接吸附于固相。接下來，就是第二步中的PCR過程，第一步中吸附于固相的pUC19質粒DNA在相應的引物存在下，可經PCR在幾小時內而放大數(shù)百萬倍，PCR產物的多少與固相上抗原的量成正比。 PCR由 ①待測抗原；②生物素化抗體；③親和素（連接分子）；④生物素化DNA；⑤PCR擴增五部分構成。

1、待檢抗原

被檢測的樣品可以是抗原，或者是作為抗原的某種抗體。待檢的抗原可以直接吸附于固相，這一過程與ELISA試驗是相同的，因此有些吸附性差的抗原不能應用目前介紹的免疫PCR方法進行檢測，需要對免疫PCR進行改進，以便能夠檢測吸附性差的抗原。免疫PCR的后續(xù)過程需PCR擴增，目前有些方法應用的固相板或管是特殊用于免疫PCR，并且有些PCR僅可以直接用微量板進行擴增，這樣可以簡化實驗過程和提高檢測的精確性。免疫PCR具有非常高的敏感性，特別適用于檢測微量抗原。

2、特異抗體

免疫PCR中的特異抗體是對應于待檢抗原，與ELISA一樣，抗體的特異性和親合力將影響免疫PCR的特異性和敏感性。一般均選用單克隆抗體，這個抗體常采用生物素標記，通過親和素再結合DNA.

3、連接分子

連接分子是連接特異抗體與DNA之間的分子。目前介紹的方法中均是通過生物素與親和素系統(tǒng)使特異抗體與DNA連接，生物素和親和素作為免疫PCR的連接分子在連接方式上有許多差異。Sano首次報道PCR時用的是重組葡萄球菌A蛋白-親和素嵌合蛋白（SPA-親和素）。其具有結合IgG和生物素的兩個位點，因此可以將IgG與生物素化的DNA連接成復合物。由于重組的SPA-親和素沒有商品試劑，且SPA不但可以結合特異抗體的IgG，而且還可以與樣品中吸附于固相的無關IgG結合，特別是檢測的抗原就是某種IgG，因此，Ruzicke認為Sano的免疫PCR本底高和特異性差。Ruzicke用商品化的親和素系統(tǒng)試劑建立了一種免疫PCR，這種方法是先將親和素與生物素化的DNA預結合成復合物，然后再與結合固相的特異性抗體結合，這種方法存在的問題是親和素與生物素化的DNA分子預結合時二者的分子比例并不是等同的，一個親和素分子可以結合4個分子生物素，因此在預結合時生物素化的DNA分子不能過多，否則DNA分子上的生物素將親和素完全飽和，親和素再無結合生物素化抗體的能力；但在低飽和生物素化DNA時，親和素結合的生物素化DNA存在許多種類的復合物，甚至還有游離的親和素，只有部分結合生物素化DNA的親和素才能起到連接分子的作用，因此，這樣預結合的親和素和生物素化DNA是一均質性很差的混合物。雖然預結合的復合物可以減少測試過程中的1次孵育和沖洗，但是這樣的復合物作為連接分子必然導致敏感性低和誤差大，并且每次制備的連接分子均有差異，從而導致重復性差。 Hong zhou等建立了一種免疫PCR方法，連接分子是鏈親和素，在連接抗體和DNA時是以游離的方式加入，這樣鏈親和素先與生物素化抗體結合，沖洗后，再加入生物素化的DNA.這個方法雖然多了1次孵育和沖洗過程，但具有較好的敏感性和重復性。

4、生物素化DNA

免疫PCR中的DNA是一指示分子，用DNA聚合酶將結合于固相上的DNA特異放大，由此定量檢測抗原。免疫PCR的敏感性高于ELISA主要是應用了PCR強大的擴增能力。免疫PCR中的DNA分子可以選擇任何DNA，但要保證DNA的純度，且有較好的均質性，盡可能不選用受檢樣品中可能存在的DNA.一般可選用質粒DNA或PCR產物等。DNA的生物素化是用生物素標記的dATP或dUTP通過DNA聚合酶標記在DNA分子上，一般是一個分子DNA標記兩個生物素，標記率可達百分之百。生物素化的DNA用量需預先選定，過多易出現(xiàn)非特異結合而引起本底過高，過低將導致敏感性低和出現(xiàn)不同濃度抗原得出同樣結果的飽和現(xiàn)象。

5、PCR系統(tǒng)

免疫PCR的PCR擴增系統(tǒng)與一般PCR一樣，主要包括引物、緩沖液和耐熱DNA聚合酶。由于免疫PCR需用固相進行抗原抗體反應，同時又需要對固相結合的DNA進行擴增，因此，免疫PCR固相的選擇應根據具體情況確定。用微量板作為固相必須有配套的PCR儀，以使可以用微量板直接擴增，否則需要用PCR反應管作為固相擴增后的PCR產物用瓊脂糖凝膠電泳或聚丙烯酰胺凝膠電泳檢測，根據PCR產物的大小選擇兩種凝膠的濃度。電泳后凝膠經染色和拍照記錄結果，再檢測底片上PCR產物的光密度，并與標準品比較就可以得出待檢抗原量。