輕度非結(jié)合型高膽紅素血癥是本病唯一有意義的異常改變，往往被誤診為慢性肝炎時才引起臨床重視。這種疾病可能是終身性的，但常在年輕是因一些非特異性的主訴而被發(fā)現(xiàn)。本病是良性的慢性高膽紅素血癥中最常見的一種，其發(fā)病率為3%~5%，但以前卻很少被注意。雖然這種病人的家庭成員也可能發(fā)病，但很難明確遺傳模式。

　　本病的發(fā)病機制尚不清楚，似乎與肝臟攝取膽紅素功能多方面障礙有關(guān)。而且病人血膽紅素通常波動在2~5mg/dl（34~86μmol/L）范圍內(nèi)，在禁食和其他應(yīng)激情況下則明顯增高。此外，這種病人的葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶活性較低，所以該病很可能與十分罕見的Ⅱ型Crigler-Najjar綜合征有關(guān)。雖然在許多病人紅細(xì)胞壽命輕度縮短，但不足以成為高膽紅素血癥的原因。

　　Gilbert綜合征時，肝功能試驗正常，尿膽紅素缺乏并出現(xiàn)特有的膽紅素類型，醫(yī)學(xué)教。育網(wǎng)收集整理因此很易與肝炎區(qū)別。此外病人缺乏貧血及網(wǎng)織紅細(xì)胞增加的表現(xiàn)，可借此與溶血相鑒別。這種病人的肝臟無異常的組織學(xué)改變，所以無須作活檢，要病人放心，告知他們并未患肝病。