關(guān)于戈謝病的癥狀體征|診斷依據(jù)|治療方法，醫(yī)學教育網(wǎng)小編專門整理如下，請各位內(nèi)科主治醫(yī)師考生仔細查看。

癥狀體征

根據(jù)不同的細胞酶缺乏可歸類為三種主要的臨床類型。Ⅰ型：成人慢性非神經(jīng)元型，最常見的臨床表現(xiàn)是最初表現(xiàn)為脾功能亢進，脾腫大和骨損傷。Ⅱ型：急性嬰兒神經(jīng)元型，脾腫大，有嚴重的神經(jīng)（系統(tǒng)）異常，多數(shù)于2歲內(nèi)死亡。Ⅲ型：青少年型，發(fā)生于兒童期，有成人慢性型進展較為緩慢的特征，但有較輕的神經(jīng)功能異常，病人如果能存活到青少年期可以生存很多年。

脾腫大的體征很持久，有肝腫大偶可有淋巴結(jié)病，影響到骨骼可有關(guān)節(jié)疼痛。有時關(guān)節(jié)腫脹。結(jié)膜黃斑和皮膚棕色的色素沉著可能會理存在。嬰兒期發(fā)病比成年人急，會導致頸強直和角弓反張，影響到脾和骨髓會引起血細胞的減少，因血小板減少會引起鼻出血和其他出血癥狀。X線檢查會顯示長骨末端膨大和顱骨變薄。

診斷方法

典型的細胞可以在骨髓，脾穿刺或肝活檢的標本中發(fā)現(xiàn)。細胞培養(yǎng)無腦苷酯酶的活性則可明確診斷，戈謝病可以通過羊膜穿刺術(shù)或絨毛取樣而進行產(chǎn)前診斷。DNA技術(shù)可以診斷特定的戈謝病等位基因，編碼葡萄糖苷酸的基因定位于人類染色體的Iq21位。

治療措施

靜脈輸入從胎盤中提煉的葡萄糖腦酯酶可以改善Ⅰ型病人的臨床癥狀，現(xiàn)較通用的方法是每次靜脈輸入超過1～2小時，每2周1次（劑量因人而異，最初的劑量為每次60u/kg）。治療計劃（劑量，輸入頻率及輸入速率）還需進一步研究，劑量比FDA提倡的每2周60u/kg略少是較為合適的。

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