下面資料是哌克昔林的使用方法

　　藥理：

　　Ca2+內(nèi)流作用，能直接作用于血管平滑肌，明顯擴張冠狀動脈，增加冠脈血流量，對心絞痛效果較好。但由于其副作用較多（周圍神經(jīng)炎、顱內(nèi)壓升高、肝功能障礙），限制了它作為首選抗心絞痛藥。同時本品能減漫心率，減輕左心室負荷，從而可降低心肌氧耗量。

　　適應癥：

　　具有抑制 臨床用于治療心絞痛有較好療效。用于室性心律失常亦有效，對室上性心律失常療效較差；對其他抗心律失常藥無效的患者，本品往往能奏效。

　　用法用量：

　　口服，開始一次0.1g，一日2次，以后逐漸增量至每日0.3-0.4g，最大劑量每日0.6g。

　　禁用慎用： 醫(yī)學教育網(wǎng)搜集整理

　　誘發(fā)不良反應的因素是高齡、女性、體表面積減少、廣泛的粥樣瘤及心臟大。

　　不良反應：

　　眩暈，頭痛，惡心，嘔吐，食欲不振。少數(shù)人可有乏力，步態(tài)不穩(wěn)，精神失?；蝈e亂，嗜睡或失眠，肝功能障礙（肝細胞毒性作用，如膽紅素及氨基轉(zhuǎn)移酶升高及磺溴酞鈉試驗時間延長。一些患者發(fā)生嚴重的或死亡性肝炎，可導致肝硬化、門脈高壓及肝功能衰竭），周圍神經(jīng)炎，顱內(nèi)壓增高等。

　　神經(jīng)毒性反應中，最常見的是下肢多神經(jīng)根感覺運動病變，發(fā)生率約為10％；也可發(fā)生近側(cè)肌病、共濟失調(diào)及視神經(jīng)乳頭水腫；不常見的反應有惡心、嘔吐、腹痛、頭痛、嗜睡、心悸、震顫、帕金森氏病及失語。應用此藥治療8周的25例中有8例性欲喪失。

　　可發(fā)生低血糖及胰島素濃度升高，特別是糖耐量試驗功能不全或腎功能不全者。也有報告發(fā)生甘油三酯增高及游離脂肪酸升高者；體重顯著減輕。

　　相互作用：

　　酒精可加強此藥的毒性作用。