藥理：

　　本品為新型獨特的擴血管藥物，能同時擴張周圍動脈和靜脈，作用機制未完全明了，可能與抑制三磷酸肌醇和細胞內(nèi)蛋白激酶C的合成，從而影響細胞內(nèi)鈣的釋放有關(guān)。在心力衰竭患者中本品對心臟具正性肌力作用，此作用相當于擴血管作用的4～5倍，可使左心室dp／dt增加，充盈壓降低，心臟指數(shù)及心搏量指數(shù)增加，有心房壓降低，而心率改變不大。

　　藥動學

　　本品口服吸收迅速，達峰時間1～2h.生物利用度72％，劑量增加時生物利用度增加。在肝臟內(nèi)本品可代謝成磺基化物，后者仍具生物活性，其達峰時間約為7h.消除半減期1.7h，心衰者因肝臟灌流減少，消除半減期有不同程度延長?；腔x物由腎臟排出，消除半減期30～40h.肝功能減退者原藥清除減慢，而腎功能減退者磺基化代謝產(chǎn)物清除變慢，飲食可能使原藥吸收輕度下降。

　　適應癥：

　　本品適用于充血性心力衰竭和高血壓病的治療。長期應用無明顯耐藥現(xiàn)象?，F(xiàn)主要在其他藥物治療效果不滿意時作為替代或添加藥物使用。

　　用法用量：

　　口服，每次50～75mg，每日1次。當與血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑和（或）利尿劑合用時劑量宜減少。每日劑量不得大于100mg。

　　[劑型與規(guī)格]片劑：50mg/片，75mg/片。  醫(yī)學教育網(wǎng)搜集整理

　　禁用慎用：

　　對本品及4-喹諾酮類抗菌藥物過敏者忌用。孕婦，哺乳期婦女及l(fā)8歲以下非成年人忌用。

　　不良反應：

　　一般較輕微，能為患者耐受。主要有頭痛、胸痛、心悸、體位性低血壓、心動過速、惡心、嘔吐、高血糖、眩暈、乏力及味覺改變等。

　　相互作用：

　　西咪替丁能減少氟司喹喃肝臟內(nèi)的代謝，本品及磺基化代謝產(chǎn)物能增強華法林等抗凝藥的作用，故合用時后—類藥物應減量。