藥理：

　　藥效學

　　本品為一種長效的非甾體抗炎鎮(zhèn)痛藥。進入體內(nèi)后代謝成為聯(lián)苯乙酯，后者具有明顯的抗炎等藥理活性，并認為主要與前列腺素的合成受到抑制有關。動物實驗表明，本品的抗炎鎮(zhèn)痛作用比吲哚美辛弱，但比阿司匹林強。

　　2.藥動物本品口服后2小時左右血藥濃度達峰值，半衰期較長，為12～17小時。藥物主要通過腎臟排泄。

　　適應癥：

　　本品用于類風濕性關節(jié)炎、風濕性關節(jié)炎、骨關節(jié)炎、強直性脊椎炎及痛風等的治療。還可用于牙痛、手術后疼痛及外傷性疼痛的止痛。

　　用法用量：

　　1.成人常用量口服。每次0.6g，1次或分2次服用。成人每日總量不超過0.9g。

　　2.小兒常用量尚未建立。

　　[制劑與規(guī)格]芬布芬片0.3g   醫(yī)學教育網(wǎng)搜集整理

　　芬布芬膠囊0.15g

　　口服，成人一次0.6g，睡前服，最大劑量一日0.9g.

　　禁用慎用：

　?。?）交叉過敏反應，同其他非甾體抗炎藥。

　?。?）消化性潰瘍，嚴重肝、腎功能損害，阿司匹林引起哮喘者，均應視為禁忌證。

　　（3）孕婦、哺乳期婦女及兒童應禁用或遵醫(yī)囑慎用。

　　14歲以下兒童不宜服用，消化道潰瘍慎用。

　　不良反應：

　　本品不良反應相對較少，極少數(shù)病例出現(xiàn)胃痛、胃燒灼感、惡心、頭暈、皮疹、白細胞數(shù)輕度下降、轉氨酶微升等。

　　少數(shù)人有胃痛，惡心，頭暈，皮疹，白細胞減少，氨基轉移酶升高。