理化特性：

　　本品為片劑。

　　藥理作用：

　　本品為哌嗪類鈣通道拮抗劑，可阻止血管平滑肌的鈣內(nèi)流，引起血管擴(kuò)張而改善腦循環(huán)及冠脈循環(huán)，特別對(duì)腦血管有一定的選擇作用。本品能抑制磷酸二脂酶，阻止cAMP分解成無活性的5′-AMP，從而增加細(xì)胞內(nèi)的cAMP濃度，抑制組胺、5-羥色胺，緩激肽等多種生物活性物質(zhì)的釋放，對(duì)補(bǔ)體C4的活化也有抑制作用。

　　人致死劑量為100～500mg/kg，LD50（小鼠和大鼠口服）大于1g/kg。

　　『藥代動(dòng)力學(xué)』

　　本品口服經(jīng)3～7小時(shí)血藥濃度達(dá)峰。

　　適應(yīng)癥：

　　用于腦血栓形成、腦栓塞、腦動(dòng)脈硬化、腦出血恢復(fù)期、蛛網(wǎng)膜下腔出血恢復(fù)期、腦外傷后遺癥、內(nèi)耳眩暈癥、冠狀動(dòng)脈硬化及由于末梢循環(huán)不良引起的疾病等治療。近年來有關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道，本品可用于慢性蕁麻疹，老年性皮膚瘙癢等過敏性皮膚病。

　　用法用量：

　　口服，每次25～50mg，每日3次。

　　注意事項(xiàng)：

　?。?）疲憊癥狀逐步加重者應(yīng)當(dāng)減量或停藥。

　?。?）嚴(yán)格控制藥物應(yīng)用劑量，當(dāng)應(yīng)用維持劑量達(dá)不到治療效果或長(zhǎng)期應(yīng)用出現(xiàn)錐體外系癥狀時(shí)，應(yīng)當(dāng)減量或停服藥。

　　（3）患有帕金森病等錐體外系疾病時(shí)，應(yīng)當(dāng)慎用本制劑。

　?。?）駕駛員和機(jī)械操作者慎用，以免發(fā)生意外。 醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜集整理

　　『禁忌癥』

　　本藥品過敏史，或有抑郁癥病史的病人禁用此藥。

　　『妊娠及哺乳期婦女用藥』

　　哺乳婦女，由于本制劑隨乳汁分泌。雖然尚無致畸和對(duì)胚胎發(fā)育有影響的研究報(bào)告。但原則上孕婦和哺乳期婦女不用此藥。

　　不良反應(yīng)：

　　常見嗜睡、疲憊、某些患者可出現(xiàn)體重增加（一般為一過性）長(zhǎng)期服用偶見抑郁和錐體外系反應(yīng)，如運(yùn)動(dòng)徐緩、強(qiáng)直、靜坐不能、口干、肌肉疼痛及皮疹。

　　相互作用：

　　（1）與酒精、催眠藥或鎮(zhèn)靜藥合用時(shí)，加重鎮(zhèn)靜作用。

　?。?）與苯妥英鈉，卡馬西平聯(lián)合應(yīng)用時(shí)，可以降低桂利嗪的血藥濃度。

　　儲(chǔ)藏：

　　遮光，密封保存

　　劑型規(guī)格：

　　25mg