理化特性：

　　本品為片劑。

　　藥理作用：

　　本品為哌嗪類鈣通道拮抗劑，可阻止血管平滑肌的鈣內流，引起血管擴張而改善腦循環(huán)及冠脈循環(huán)，特別對腦血管有一定的選擇作用。本品能抑制磷酸二脂酶，阻止cAMP分解成無活性的5′-AMP，從而增加細胞內的cAMP濃度，抑制組胺、5-羥色胺，緩激肽等多種生物活性物質的釋放，對補體C4的活化也有抑制作用。

　　人致死劑量為100～500mg/kg，LD50（小鼠和大鼠口服）大于1g/kg。

　　『藥代動力學』

　　本品口服經3～7小時血藥濃度達峰。

　　適應癥：

　　用于腦血栓形成、腦栓塞、腦動脈硬化、腦出血恢復期、蛛網膜下腔出血恢復期、腦外傷后遺癥、內耳眩暈癥、冠狀動脈硬化及由于末梢循環(huán)不良引起的疾病等治療。近年來有關文獻報道，本品可用于慢性蕁麻疹，老年性皮膚瘙癢等過敏性皮膚病。

　　用法用量：

　　口服，每次25～50mg，每日3次。

　　注意事項：

　?。?）疲憊癥狀逐步加重者應當減量或停藥。

　?。?）嚴格控制藥物應用劑量，當應用維持劑量達不到治療效果或長期應用出現錐體外系癥狀時，應當減量或停服藥。

　?。?）患有帕金森病等錐體外系疾病時，應當慎用本制劑。

　?。?）駕駛員和機械操作者慎用，以免發(fā)生意外。 醫(yī)學教育網搜集整理

　　『禁忌癥』

　　本藥品過敏史，或有抑郁癥病史的病人禁用此藥。

　　『妊娠及哺乳期婦女用藥』

　　哺乳婦女，由于本制劑隨乳汁分泌。雖然尚無致畸和對胚胎發(fā)育有影響的研究報告。但原則上孕婦和哺乳期婦女不用此藥。

　　不良反應：

　　常見嗜睡、疲憊、某些患者可出現體重增加（一般為一過性）長期服用偶見抑郁和錐體外系反應，如運動徐緩、強直、靜坐不能、口干、肌肉疼痛及皮疹。

　　相互作用：

　　（1）與酒精、催眠藥或鎮(zhèn)靜藥合用時，加重鎮(zhèn)靜作用。

　?。?）與苯妥英鈉，卡馬西平聯合應用時，可以降低桂利嗪的血藥濃度。

　　儲藏：

　　遮光，密封保存

　　劑型規(guī)格：

　　25mg