藥理作用：

　　藥效學　吲達帕胺可抑制鈣離子慢通道，影響血管平滑肌興奮-收縮耦聯(lián)，使血管擴張。降低血管對升壓物質的反應性，直接擴張血管。此外，通過輕微的利尿作用降低血容量，減少外周阻力。本藥不影響糖、脂代謝，并可改善和糾正心功能不全，改善高血壓造成的微循環(huán)障礙，降低腦卒中的發(fā)生率和死亡率，明顯改善高血壓患者的生活質量。

　　藥動學　吲達帕胺是一個脂溶性非常高的藥物，口服后吸收迅速，2.1小時達到峰濃度（113ng/mL），90%的藥物經(jīng)腸道吸收，生物利用度可達94%，其蛋白結合率為80%.本品在體內(nèi)主要分布在血管平滑肌。經(jīng)肝臟代謝，半衰期為18小時，表觀分布容積為60L，只有5%的原形藥物由尿排出。

　　適應癥：

　　原發(fā)性高血壓，高血壓所致的心、腦、腎損傷。

　　用法用量：

　　2.5mg，每日1次。建議早飯后半小時服用。 醫(yī)學教育網(wǎng)搜集整理

　　注意事項：

　　長期服用時，應注意監(jiān)測電解質失調的情況，定期檢查血鉀。孕婦慎用。

　　『禁忌』嚴重肝、腎功能不全，近期腦血管意外，使用噻嗪類利尿劑及對類似藥物過敏者禁用。

　　不良反應：

　　偶見輕度惡心、頭暈。服用大劑量可引起血鉀下降。

　　相互作用：

　　嚴禁與其他排鉀性利尿劑如雙氫克尿噻、復方降壓片、降壓0號一起使用；與卡托普利聯(lián)合使用可取得很好的療效。

　　儲藏：

　　室溫、避光保存，有效期3年。

　　劑型規(guī)格：

　　片劑　30片