
藥理:
是一種抗脂化的降脂新藥。其作用為:①抑制全身脂肪組織釋放游離脂肪酸,使膽固醇和甘油三酯合成原料減少,從而使血漿總膽固醇、首油三酯、低密度脂蛋白、極低密度脂蛋白含量降低。②增加血漿中高密度脂蛋白含量,有利于膽固醇的轉(zhuǎn)運(yùn)和清除。③增加肝糖原合成,使血糖含量減少,并促使脂肪酸分解以維持血糖,從而使膽固醇和甘油三酯合成原料更趨降低。④抗氧化作用,可抑制細(xì)胞膜脂質(zhì)的氧化,保護(hù)細(xì)胞膜。
藥動學(xué)
本品吸收迅速完全,1次口服后2h血漿濃度達(dá)峰值,部分藥物與血漿蛋白相結(jié)合。藥物在血中半減期為4h.藥物在體內(nèi)很少代謝,絕大部分以原形通過腎臟排出體外。
適應(yīng)癥:
用于各種原發(fā)性和繼發(fā)性高脂血癥,可降低血漿總膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白和極低密度脂蛋白含量,提高高密度脂蛋白含量,作用持久穩(wěn)定。本品既可作為首選降脂藥物,治療輕度高脂血癥,又可作為基礎(chǔ)降脂藥物,與其他降脂藥物合用以提高療效。本品尚可作為降糖藥物,在治療糖尿病中發(fā)揮輔助作用。此外,本品還可作為抗氧化藥物。
用法用量:
口服,每次250mg,每日1~2次。
用藥期間最好進(jìn)食低脂和低膽固醇飲食。
[劑型與規(guī)格]膠囊劑:250mg/粒。 醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜集整理
禁用慎用:
對本品過敏者、有消化性潰瘍者、嚴(yán)重腎功能不全者禁用;哺乳期婦女和孕婦慎用,腎功能不全者慎用或減量使用。
給藥說明:
用藥期間最好進(jìn)食低脂和低膽固醇飲食。
不良反應(yīng):
少而輕微,偶見皮膚毛細(xì)血管擴(kuò)張、瘙癢、上腹部燒灼感、頭痛、乏力,大多數(shù)患者不需停藥,一經(jīng)停藥即可消除。
相互作用:
可與非諾貝特,洛伐他丁等強(qiáng)效降脂藥合用以增加降脂作用,減少用藥劑量并降低副作用。本品可提高降糖藥物療效,故需減少降糖藥物劑量,并根據(jù)患者血糖調(diào)整降糖藥物劑量。在抗氧化治療中本品可與普魯布考合用。
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