藥理：

　　本品屬大腦功能調(diào)節(jié)藥，其藥理作用：①促進神經(jīng)細胞能量代謝，直接抑制細胞內(nèi)磷酸二酯酶，抑制環(huán)腺苷酸降解，使神經(jīng)元內(nèi)cAMP增高，以改善神經(jīng)元功能。同時，又通過抑制兒茶酚胺對酶的激活作用，從而抑制突觸后神經(jīng)細胞膜的Na⁺-K⁺-ATP酶和腺苷酸環(huán)化酶，使ATP能充分利用，從而改善能量平衡，因此可改善細胞對葡萄糖的利用，使細胞能量增加，并得到更有效的利用，改善神經(jīng)元的功能，改善微循環(huán)。②激活突觸傳遞，因本品與多種生物胺的化學(xué)結(jié)構(gòu)有相似之處，故可與生物胺受體結(jié)合，產(chǎn)生激動、拮抗及部分激動作用。③改善腦循環(huán)，本品使低溫或缺血動物腦的氧利用增加10％。大腦皮質(zhì)毛細血管擴張和阻力減低，血流增加10％～14％。④降壓作用，本品阻斷血管的α受體和5-羥色胺受體，可預(yù)防血管收縮，使血管阻力降低或收縮壓及舒張壓均降低，心輸出量不變，不引起心率變化，故亦可改善心功能。

　　藥動學(xué)

　　從胃腸道吸收迅速，在0.6～1.3h內(nèi)達到平均峰值0.05～0.13ng/ml，本品在體內(nèi)的峰值下限與藥物的全部代謝成分相比，吸收后首先通過肝臟代謝，進入體循環(huán)的藥量低于50％的治療劑量，從體內(nèi)排泄的半減期為4～13h，血漿內(nèi)原藥平均半減期約2.6～5.1h。

　　適應(yīng)癥：

　　主要用于急性缺血性和出血性腦血管病、腦水腫，還可用于中風后狀態(tài)，如半身不遂、口角歪斜等。另外，還適用于腦功能衰退癥狀，預(yù)防偏頭痛和血管性頭痛。  醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜集整理

　　用法用量：

　　口服，每次1～2mg，每日3次。靜脈注射，每次1.8mg，每日1次。肌肉注射，每次0.9mg，每日2次。

　　[劑型與規(guī)格]片劑：1mg／片。注射劑：0.9mg／支。

　　膠囊：2.5mg/粒，口服，每日1?；?粒（早晚各1粒），餐時服，頓服。

　　禁用慎用：

　　對本藥過敏及急、慢性精神患者禁用。

　　不良反應(yīng)：

　　可引起胃腸道反應(yīng)：惡心，嘔吐，食欲不振，腹脹，腹瀉。

　　少數(shù)可見胃部不適及惡心，但很快消失。個別患者出現(xiàn)煩躁不安、意識模糊程度加重、持續(xù)性竇性心動過緩、皮疹、體位性低血壓等。