藥理：

　　藥效學

　　本品為間接作用于腎上腺素受體的擬交感胺類藥，可促使去甲腎上腺素從儲存部位釋出。本品可加強心肌收縮力及使周圍血管收縮，因而心排血量及周圍血管阻力均升高，血壓上升。心率變化不定。本品使骨骼肌內與腸系膜血管網內的小動脈與動脈擴張，回心靜脈血量增加。給本品后腦的氧利用增加，但腦血管阻力及腦血流量不變。本品可興奮中樞神經系統(tǒng)。

　　藥動學

　　本品肌注后5～15分鐘起作用，持續(xù)1～4小時；靜注后即刻起作用，持續(xù)15～30分鐘；升壓作用的高低和長短與劑量相關。本品在肝內經N-去甲基作用和P-羥化作用成為無活性的代謝產物。給予的本品大多數(shù)于24小時內經腎排泄，本品在腎小管可再吸收，在酸化的尿液中排出較快。

　　適應癥：

　　用于低血壓及休克。主要在椎管麻醉時防治低血壓，及出血性休克補充血容量之前應急升壓之用。

　　用法用量：

　　1.成人常用量椎管麻醉時低血壓，靜脈注射一次30-45mg，必要時重復注射每次30mg；為預防用，肌注本品30—45mg，在麻醉前10—20分鐘或手術結束時注射。也可將本品加于5％葡萄糖注射液配制為0.1％溶液，靜脈滴注，速度按反應而定。在產科病人，初劑用15mg，必要時重復應用。

　　2.小兒常用量單劑按體重0.4mg／kg或按體表面積12mg/平方米，肌注或靜注，必要時重復。也可將本品加于5％葡萄糖注射液配制為0.1％溶液滴注，速度隨反應調節(jié)。

　　[制劑與規(guī)格]硫酸美芬丁胺注射液1ml：20mg  醫(yī)學教育網搜集整理

　　肌注或靜注（宜緩慢），一次15-20mg.靜滴，于5-10%葡萄糖液中加入15-30mg，開始每分30-50滴，待血壓穩(wěn)定即改為每分16-20滴。口服，每次12.5-25mg，一日2-3次。滴鼻，用0.5%溶液。

　　禁用慎用：

　?。?）對其他擬交感胺藥不耐受者對本品亦然。

　?。?）本品可增加子宮收縮，尤其在妊娠后期，故孕婦不宜應用。

　?。?）在哺乳期婦女中應用本品未出現(xiàn)問題。

　?。?）本品在小兒應用缺乏研究，但未發(fā)生問題。

　?。?）本品在老年人中應用未出現(xiàn)特殊問題。

　　下列情況慎用本品；①代謝性酸中毒、高碳酸血癥、缺氧時用本品效應減弱而不良反應增多，須先予糾正；②心血管病時應用本品易有心律失常及高血壓；③甲狀腺機能亢進時用本品升壓反應加強。

　　出血性低血壓，高血壓，甲亢及兩周內用過單胺氧化酶抑制劑者忌用。

　　給藥說明：

　　本品不能替代血容量補充，低血壓或休克時血容量不足者應予糾正。

　　應用本品過程中須監(jiān)測血壓、心電圖、心排血量、肺微血管嵌壓。

　　不良反應：

　　較少見的反應為焦慮、不安、心跳快；少見的反應為抽搐、心律失常，原有心臟病者易有心律失常。逾量時可有視幻覺、劇烈頭痛、嚴重高血壓、嘔吐、精神失常，此時應立即停用本品，嚴重高血壓用α受體阻滯藥酚妥拉明5-10mg靜注，必要時可重復注射。

　　劑量過大時抑制心臟。重復應用產生耐受性。

　　相互作用：

　?。?）與全麻藥如氯仿、環(huán)丙烷、氟烷等同用，可使心肌對擬交感胺藥反應更敏感，有發(fā)生嚴重室性心律失常的危險，故本品的用量宜小。

　?。?）與三環(huán)類抗抑郁藥同用可減弱本品的升壓作用。

　?。?）與降壓藥同用使本品及降壓藥的作用減弱。

　?。?）與β阻滯藥同用使二者效應相互抵消，還可因α受體作用不被對抗而有高血壓、心動過緩的危險。

　　（5）與洋地黃類同用可增加心律失常的危險性。

　?。?）與麥角類制劑合用使血管收縮加強。

　?。?）與左旋多巴合用可致心律失常，宜減小用量。

　?。?）與硝酸鹽類合用可減弱后者的抗心絞痛作用及本品的升壓作用。

　　（9）與吩噻嗪類，尤其氯丙嗪同用使后者的抗精神病作用減弱。