理化特性：

　　本藥為硬膠囊，內(nèi)容物為類白色或淡黃色粉末。

　　藥理作用：

　　藥效學　本藥為組胺H2-受體拮抗劑，作用于胃腸道壁細胞的組胺H2-受體，能抑制基礎胃酸分泌，其作用是西咪替丁的5-8倍，具有速效、長效的特點。

　　藥動學　口服后吸收快，不受食物及抗酸劑的影響，口服生物利用度為50%，口服80mg后30-90分鐘，平均血藥濃度峰值為165μg/mL，作用持續(xù)時間可達12hr，半衰期為2- 2.7hr，口服12hr內(nèi)能使五肽胃泌素引起的胃酸分泌減少30%.大部分以原形從腎排泄，腎清除率為7.2mL/kg體重，24hr尿中回收原形及代謝物為口服總量的45%。

　　適應癥：

　　良性胃潰瘍，十二指腸潰瘍，吻合口潰瘍，反流性食管炎，卓-艾氏綜合征，胰島綜合征。

　　用法用量：

　　成人150mg/次，8歲以上兒童75-150mg/次。早晚各1次口服。

　　注意事項：

　　肝腎功能不全患者及老年人慎用。   醫(yī)學教育網(wǎng)搜集整理

　　『禁忌』孕婦，哺乳期婦女。

　　不良反應：

　　惡心、便秘，皮疹，頭暈、頭痛、乏力，輕度肝腎功能和性腺功能損害，偶見定向力障礙、嗜睡、焦慮等中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應，長期服用可持續(xù)降低胃液酸度，有利于細菌在胃內(nèi)繁殖，從而使食物內(nèi)硝酸鹽還原為亞硝酸鹽，形成N-亞硝基化合物。

　　相互作用：

　　硫糖鋁可降低本藥的吸收。

　　儲藏：

　　遮光、密封，在陰涼干燥處保存。

　　劑型規(guī)格：

　　膠囊　150mg×20粒