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甲磺酸伊馬替尼治療慢性粒細(xì)胞白血病30例

2007-08-17 16:24 來源:
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  【關(guān)鍵詞】  甲磺酸伊馬替尼 白血病 髓樣 慢性 治療

  0.引言

  200206/200510我科應(yīng)用甲磺酸伊馬替尼(imatinib,IM)治療慢性粒細(xì)胞白血病(CML)30例,取得了較好的療效, 對(duì)CML 藥物不良反應(yīng)可耐受,報(bào)道如下。

  1.對(duì)象和方法

  1.1對(duì)象30例CML患者均經(jīng)臨床、血象、骨髓象、Ph染色體和(或)bcr/abl融合基因確診,其中慢性期(CP)15例,加速期(AP)6例,急變期(BC)9例。

  1.2方法給予IM膠囊(每粒100 mg,瑞士諾華制藥公司生產(chǎn),進(jìn)口藥品注冊(cè)號(hào)H20020169),CP患者400 mg/d,AP和BC患者600 mg/d,均為餐后一次頓服。 治療前全面查體,查血象、骨髓象、Ph染色體和(或)bcr/abl融合基因。 治療期間第1月每周查血象2次,1 mo后每周或2 wk 1次。 每2~4 wk查一次肝、腎功能。 待血液學(xué)取得完全緩解(CR)后擇期復(fù)查骨髓、Ph染色體和(或)bcr/abl基因。 根據(jù)血象和患者對(duì)藥物耐受情況及時(shí)調(diào)整藥物劑量。

  2.結(jié)果

  2.1臨床轉(zhuǎn)歸經(jīng)12~24(中位20) mo隨訪,15例CML CP患者均取得血液學(xué)CR的時(shí)間1.5~3.5(中位2.5) mo,其中5例(35.2%)Ph染色體轉(zhuǎn)陰,該5例Ph染色體轉(zhuǎn)陰時(shí)間3.5~11(中位6) mo. 3例同時(shí)作了bcr/abl融合基因檢查,2例陰性,1例仍為陽性。 2例Ph染色體轉(zhuǎn)陰者停藥4 mo又轉(zhuǎn)為陽性。 6例AP患者有4例(61.5%)恢復(fù)到CP,尚未復(fù)查Ph染色體,恢復(fù)到CP的時(shí)間1~3(中位2.0) mo,2例無效,其中1例因血小板急劇下降死于腦出血,1例無效者目前在接受化療。 9例BC患者4例(37.5%)恢復(fù)到CP,其中1例作了異基因造血干細(xì)胞移植(AlloSCT),并取得成功。 回到CP所需時(shí)間2~3(中位2.5)mo. 1例雖恢復(fù)到CP,但短期內(nèi)復(fù)發(fā)。

  2.2造血功能受抑制情況CP患者在IM治療后WBC最早在第3日開始下降,19~25 d降到最低,4~6 wk時(shí)穩(wěn)定在正常范圍。 血小板在治療后第3日開始下降,18~26 d降到最低點(diǎn),4~6 wk時(shí)穩(wěn)定正常。 Hb變化不明顯。 AP患者WBC在用藥后3~6 d開始下降,18~25 d達(dá)低谷。 血小板多在用藥后第3日開始下降,15~25 d達(dá)低谷,有效者4~5 wk逐漸恢復(fù)正常或接近正常。 Hb變化不明顯。 BC患者WBC最早在用藥后第3日開始下降,13~22 d時(shí)達(dá)低谷,有效者1 mo左右上升至正?;蚪咏!?/P>

  2.3不良反應(yīng)[1]眶周和下肢輕度水腫十分常見,占48.1%(13/30)。 1例出現(xiàn)全身肌肉或關(guān)節(jié)酸痛,占2.19%(1/30),惡心44.8%(18/30),嘔吐11.1%(5/30)。 低熱37.5~38℃占9.3%(6/30);輕微皮疹和皮膚瘙癢各2例,重度皮疹1例,膽紅素升高1例。 以上藥物不良反應(yīng)多不影響治療,在繼續(xù)治療過程中逐漸減輕。

  3.討論

  IM是一種bcr/abl融合基因特異的酪氨酸激酶抑制劑,它能有效而選擇性抑制CML陽性克隆性白血病細(xì)胞,實(shí)現(xiàn)分子靶向治療的目標(biāo)。 該藥在國外開始用于治療各期CML患者,并取得了較滿意的療效 . 本組CP患者血液學(xué)CR率為100%,其中Ph染色體轉(zhuǎn)陰率為33.3%,可能與用藥時(shí)間尚短有關(guān)。 AP和BC患者又回到CP分別為66.7%和4/9,與國內(nèi)外報(bào)道療效相似[2-3],AP和BC患者療效要比CP患者差。

  該藥的主要不良反應(yīng)為造血功能受抑制[2],表現(xiàn)為WBC和血小板在短期內(nèi)明顯下降,早者在用藥后3 d開始下降,13~26 d后達(dá)低谷,4~6 wk后開始上升并穩(wěn)定,其中BC患者下降尤為明顯,AP患者次之,CP患者下降相對(duì)較為溫和。 因此在用藥第1個(gè)月內(nèi),各期患者要密切監(jiān)測(cè)血象變化,特別是AP和BC患者,以便及時(shí)調(diào)整藥物劑量或暫停治療[2-3]。

  AP和BC患者,一旦血象好轉(zhuǎn),為節(jié)省費(fèi)用,就把劑量減少到每日400 mg或300 mg,結(jié)果致病情突然反復(fù)。 劑量<300 mg/d時(shí),血漿濃度就達(dá)不到治療效果。 表明AP和BC患者在治療過程中若當(dāng)WBC<1.0×109/L或血小板<2×109/L 時(shí)就減量或停藥,有可能出現(xiàn)病情反復(fù)。

  IM用藥持續(xù)多久為宜目前尚難確定。 本組有1例BC患者,服本藥后回到了CP,及時(shí)做了Allo-SCT,取得了成功。

  【參考文獻(xiàn)】

 ?。?]Brazzelli V, Prestinari F, Roveda E, et al. Pityriasis roseslike eruption during treatment with imatinib mesylate: Description of 3 cases[J]。 J Am Acad Dermatol, 2005, 53(5 Suppl):S240-S243。

 ?。?]樓方定,盧學(xué)春。甲磺酸伊馬替尼治療慢性粒細(xì)胞白血病54例近期療效觀察[J]。中華內(nèi)科雜志,2003,42(8):571-573。

 ?。?]王志梅,徐建民,鄒善華,等。 甲磺酸伊馬替尼治療慢性粒細(xì)胞白血病急變期的療效分析[J]。 中國臨床醫(yī)學(xué),2003,10(4):523-524。

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