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21-三體綜合征的發(fā)病機制都有哪些?

2020-08-04 16:19 醫(yī)學教育網(wǎng)
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21-三體綜合征的發(fā)病機制都有哪些?為了幫助兒科主治考生了解,掌握更多知識點、考點,醫(yī)學教育網(wǎng)為大家搜集整理如下:

三體型可起自父母生殖細胞減數(shù)分裂期21號染色體的不分離。其發(fā)生機制系因親代(多數(shù)為母方)的生殖細胞在減數(shù)分裂時,染色體不分離所致。孕婦年齡越大,唐氏綜合征發(fā)生的可能性越大。

在對正常二倍體父母屢生21-三體兒的家族研究中發(fā)現(xiàn),父母生殖細胞存在的嵌合21-三體細胞系及母源21號染色體的單親二體也是發(fā)生21-三體的原因。易位型可由父母之一為21號染色體平衡易位攜帶者遺傳而來。除有染色體易位外,雙親外周血淋巴細胞核型大都正常。產生唐氏綜合征表型特征的21號染色體的關鍵部位是21q22.1~q22.2,不包括這一區(qū)帶的21部分三體均不呈現(xiàn)Down綜合征。

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以上就是小編為大家整理的“21-三體綜合征的發(fā)病機制都有哪些?”內容,希望對大家有所幫助,更多知識請關注醫(yī)學教育網(wǎng)!醫(yī)學教育網(wǎng)提供2020年兒科主治醫(yī)師備考經驗、精煉知識點以及政策動態(tài)變化!預祝各位考生都能順利通過2020年兒科主治考試!

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