
左旋多巴的藥動(dòng)學(xué)特點(diǎn)
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口服左旋多巴在小腸上段迅速吸收。血漿t1/2為1~3h,吸收后在首次通過肝臟時(shí)被肝臟的脫羧酶脫羧成為多巴胺,多巴胺不易通過血腦屏障,僅不足1%的左旋多巴轉(zhuǎn)運(yùn)到腦內(nèi)。
因此,同時(shí)應(yīng)用外周脫羧酶抑制劑(如卡比多巴)可顯著增加腦內(nèi)可利用的左旋多巴而減少左旋多巴用量,又可減少外周多巴胺引起的不良反應(yīng)。左旋多巴及代謝產(chǎn)物多經(jīng)腎排出,少量經(jīng)腸道排出。
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