醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)初級藥師：《答疑周刊》2017年第28期
問題索引：
1.【問題】老師，巴比妥類藥物的不良反應(yīng)總是沒有系統(tǒng)性的記憶，希望幫忙梳理一下。
2.【問題】關(guān)于受體激動劑、拮抗劑的親和力、內(nèi)在活性的相關(guān)內(nèi)容，不理解，也記不住。
3.【問題】關(guān)于抗病毒藥各自的特點，老師，能否幫忙總結(jié)？
具體解答：
1.【問題】老師，巴比妥類藥物的不良反應(yīng)總是沒有系統(tǒng)性的記憶，希望幫忙梳理一下。
【解答】巴比妥類藥物的不良反應(yīng)，總結(jié)如下：
（1）后遺效應(yīng) 服用催眠劑量的巴比妥類后，次晨可出現(xiàn)頭暈、困倦、思睡、精神不振及定向障礙，也稱為“宿醉”現(xiàn)象[醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)原創(chuàng)]。
（2）耐受性 反復(fù)用藥可產(chǎn)生，可能與神經(jīng)組織對巴比妥類產(chǎn)生適應(yīng)性及其誘導(dǎo)肝藥酶加速自身代謝有關(guān)。
（3）依賴性 長期連續(xù)服用巴比妥類可使患者產(chǎn)生精神依賴性和軀體依賴性，迫使患者繼續(xù)用藥。苯巴比妥、異戊巴比妥屬二類精神藥品，司可巴比妥屬一類精神藥品。
（4）呼吸抑制 催眠劑量的巴比妥類對正常人呼吸影響不明顯，但對已有呼吸功能不全者則可產(chǎn)生顯著影響。大劑量則可明顯抑制呼吸中樞，呼吸深度抑制是巴比妥類藥物中毒致死的主要原因。
（5）急性中毒 大劑量服用(5——10倍催眠劑量)或靜脈注射過快，可引起急性中毒，表現(xiàn)為昏迷、呼吸深度抑制、血壓下降、體溫降低、反射消失、休克及腎衰竭等，呼吸衰竭是致死的主要原因。
（6）過敏反應(yīng) 少數(shù)人服用后可見蕁麻疹、血管神經(jīng)性水腫、多形性紅斑、哮喘等，偶可引起剝脫性皮炎。
2.【問題】關(guān)于受體激動劑、拮抗劑的親和力、內(nèi)在活性的相關(guān)內(nèi)容，不理解，也記不住。
【解答】親和力：藥物與受體結(jié)合的能力。不同藥物與受體的親和力不同。
內(nèi)在活性：或稱效能，是指藥物激動受體產(chǎn)生最大效應(yīng)的能力。具有內(nèi)在活性的藥物可以產(chǎn)生類似遞質(zhì)激動受體的效應(yīng)。激動劑的內(nèi)在活性可能小于或等于1。[醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)原創(chuàng)]
3.【問題】關(guān)于抗病毒藥各自的特點，老師，能否幫忙總結(jié)？
【解答】總結(jié)如下[醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)原創(chuàng)]：
| 藥物 | 特點[醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)原創(chuàng)] | 作用機(jī)制 |
| 阿昔洛韋 |
鳥嘌呤核苷類似物，抗DNA病毒藥物，是目前最有效的抗單純皰疹病毒（HSV）的藥物之一。HSV感染的首選藥?！?/td> | 在感染細(xì)胞內(nèi)被HSV的胸苷激酶及宿主細(xì)胞的激酶磷酸化，生成阿昔洛韋三磷酸，可以競爭性抑制病毒DNA多聚酶，也可摻入病毒DNA中，使DNA合成受阻?！?/td> |
| 更昔洛韋 | 對HSV及水痘-帶狀皰疹病毒的抑制作用與阿昔洛韋相似，而對巨細(xì)胞病毒（CMV）的抑制作用強(qiáng)于阿昔洛韋?！?/td> | 進(jìn)入感染細(xì)胞內(nèi)首先被激活為更昔洛韋三磷酸，后者與鳥苷三磷酸（GTP）競爭相應(yīng)的酶，從而抑制病毒DNA的合成?！?/td> |
| 碘苷 | 對RNA病毒無效。本品全身應(yīng)用對宿主有嚴(yán)重毒性反應(yīng)，故僅局部外用治療HSV和水痘-帶狀皰疹病毒可引起的角膜炎、結(jié)膜炎?！?/td> | 經(jīng)體內(nèi)磷酸化后，與去氧尿嘧啶核苷酸競爭磷酸化酶和DNA多聚酶，抑制病毒DNA的合成，也取代胸腺嘧啶核苷酸摻入病毒DNA，從而干擾病毒DNA的復(fù)制。 |
| 齊多夫定 | 臨床用于治療艾滋病及重癥艾滋病相關(guān)癥候群。 |
經(jīng)宿主細(xì)胞酶的作用，轉(zhuǎn)化為齊多夫定三磷酸，以假底物的形式競爭性抑制RNA反轉(zhuǎn)錄酶，并摻入到正在合成過程中的單鏈DNA中，終止病毒DNA鏈的延伸?！?/td> |
| 拉米夫定 | 對HIV包括對齊多夫定耐藥的HIV以及乙肝病毒（HBV）均有抗病毒作用。 | 作用機(jī)制同齊多夫定?！?/td> |
| 金剛烷胺 | 特異性地抑制甲型流感病毒，用于預(yù)防和治療甲型流感，對乙型流感則無效。 |
能選擇性作用于包膜蛋白M2，阻斷該蛋白的通道功能，抑制病毒的復(fù)制過程，還能干擾病毒進(jìn)入細(xì)胞，阻止病毒脫殼及其核酸的釋出，也可改變血凝素的構(gòu)型而抑制病毒裝配?！?/td> |
| 利巴韋林 | 抗病毒譜較廣，但對宿主細(xì)胞核酸合成也有一定作用，因此選擇性不強(qiáng)?！?/td> | 作用機(jī)制與進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)磷酸化，競爭性地抑制病毒的三磷酸鳥苷合成，抑制病毒mRNA合成有關(guān)?！?/td> |
| 干擾素 | 用于治療慢性病毒性肝炎；也用于尖銳濕疣、生殖器皰疹及HIV患者的卡波濟(jì)肉瘤。口服無效，須注射給藥。 |
通過誘導(dǎo)機(jī)體組織細(xì)胞產(chǎn)生抗病毒蛋白酶而抑制病毒的復(fù)制?！?/td> |
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