附子理中丸的性狀鑒別和檢查。

中藥制劑分析是執(zhí)業(yè)藥師考試的基礎(chǔ)課程，如果有足夠的實(shí)踐需要牢固掌握該品為棕褐色或棕黑色的水蜜丸或黑褐色的大蜜丸；氣微，味微甜而辛辣。

「鑒別」

（1）取本品，置顯微鏡下觀察：淀粉粒長(zhǎng)卵形、廣卵形或形狀不規(guī)則，有的較小端略尖凸，直徑25～32μm，長(zhǎng)約至50μm，臍點(diǎn)點(diǎn)狀，位于較小端。糊化淀粉團(tuán)塊類白色。聯(lián)結(jié)乳管直徑12～15μm，含細(xì)小顆粒狀物。草酸鈣針晶細(xì)小，長(zhǎng)10～32μm，不規(guī)則地充塞于薄壁細(xì)胞中。纖維束周圍薄壁細(xì)胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維。

（2）取本品水蜜丸4g，研碎；或取大蜜丸6g，切碎，加等量硅藻土，研勻。加醋酸乙酯25ml，超聲處理15分鐘，濾過(guò)，濾液用適量無(wú)水硫酸鈉脫水，低溫濃縮至近干，加醋酸乙酯1ml使溶解，作為供試品溶液。另取白術(shù)對(duì)照藥材0.5g，加醋酸乙酯1ml，超聲處理15分鐘，靜置，取上清液作為對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗(yàn)，吸取供試品溶液8μl、對(duì)照藥材溶液4μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以石油醚（60～90℃）－醋酸乙酯（50：1）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液，加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的主斑點(diǎn)。

「檢查」

烏頭堿限量取本品水蜜丸25g或大蜜丸36g，切碎，置表面皿中，加氨試液4ml，拌勻，放置2小時(shí)，加乙醚60ml，振搖1小時(shí)，放置24小時(shí)，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)訜o(wú)水乙醇1ml使溶液，作為供試品溶液。另精密稱取烏頭堿對(duì)照品，加無(wú)水乙醇制成1ml含1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗(yàn)，精密吸取供試品溶液12μl、對(duì)照品溶液5μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以苯－醋酸乙酯－二乙胺（14：4：1）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)位置上出現(xiàn)的斑點(diǎn)應(yīng)小于對(duì)照品的斑點(diǎn)或不出現(xiàn)斑點(diǎn)。