被動(dòng)靶向制劑是主管藥師考試可能涉及到的考點(diǎn)，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)整理了相關(guān)的知識點(diǎn)方便大家及時(shí)復(fù)習(xí)：

被動(dòng)靶向制劑即自然靶向制劑。載藥微粒被單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)的巨噬細(xì)胞（尤其是肝的kupffer細(xì)胞）攝取，通過正常生理過程運(yùn)送至肝、脾等器官，若要求達(dá)到其他的靶部位就有困難。被動(dòng)靶向的微粒經(jīng)靜脈注射后，在體內(nèi)的分布首先取決于微粒的粒徑大小。通常粒徑在2.5～10μm時(shí)，大部分積集于巨噬細(xì)胞。小于7μm時(shí)一般被肝、脾中的巨噬細(xì)胞攝取，200～400nm的納米粒集中于肝后迅速被肝清除，小于10nm的納米粒則緩慢積集于骨髓。大于7μm的微粒通常被肺的最小毛細(xì)血管床以機(jī)械濾過方式截留，被單核白細(xì)胞攝取進(jìn)入肺組織或肺氣泡。除粒徑外，微粒表面性質(zhì)對分布也起著重要作用。

單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)對微粒的攝取主要由微粒吸附血液中的調(diào)理素（opsonin，包括igg，補(bǔ)體c3b或纖維結(jié)合素和巨噬細(xì)胞上有關(guān)受體完成的：吸附調(diào)理素的微粒粘附在巨噬細(xì)胞表面，然后通過內(nèi)在的生化作用（內(nèi)吞、融合等）被巨噬細(xì)胞攝取。微粒的粒徑及其表面性質(zhì)決定了吸附哪種調(diào)理素成分及其吸附的程度，也就決定了吞噬的途徑和機(jī)制。

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