原發(fā)免疫性血小板減少癥（Primary Immune Thrombocytopenia, ITP）是一種由于機體自身免疫功能紊亂導致血小板破壞增加或生成減少，從而引起的出血性疾病。其實驗室檢查主要包括以下幾個方面：
1. 血常規(guī)：主要表現(xiàn)為血小板計數明顯降低，而紅細胞和白細胞數目一般正常。
2. 骨髓象：骨髓中巨核細胞數量增多或正常，但成熟障礙，形態(tài)異常少見。
3. 血小板抗體檢測：通過間接免疫熒光法、酶聯(lián)免疫吸附試驗等方法測定血清中的抗血小板抗體，部分患者可呈陽性反應。
4. 排除其他疾病的相關檢查：如肝腎功能、病毒學指標（HAV、HBV、HCV、EBV、CMV等）、自身免疫性疾病相關抗體（ANA、ENA譜型）等，以排除繼發(fā)性血小板減少癥的可能。
5. 出凝血功能檢測：包括出血時間測定、凝血酶原時間（PT）、活化部分凝血活酶時間（APTT）等，大多數ITP患者的出凝血功能正常。
6. 其他輔助檢查：根據臨床需要可進行脾臟B超或其他影像學檢查，了解有無脾大等情況。