原發(fā)免疫性血小板減少癥（Immune Thrombocytopenia, ITP）是一種由于機體自身免疫系統(tǒng)異常導致的血小板破壞增多或生成減少，進而引起血小板數(shù)量下降的疾病。西醫(yī)治療ITP的主要目標是提高血小板計數(shù)至安全水平以預(yù)防出血風險，并改善患者的生活質(zhì)量。常用的藥物包括：
1. 糖皮質(zhì)激素：如潑尼松（Prednisone），是ITP的一線治療選擇，可以抑制免疫系統(tǒng)的活性，減少對血小板的破壞。
2. 丙種球蛋白靜脈注射（IVIG）：通過提供大量的抗體來中和體內(nèi)的自身反應(yīng)性抗體，從而保護血小板不被破壞。適用于需要快速提升血小板計數(shù)的情況，如出血風險較高的患者或準備手術(shù)者。
3. 免疫抑制劑：對于糖皮質(zhì)激素治療效果不佳的難治性ITP患者，可以考慮使用免疫抑制藥物，例如環(huán)磷酰胺（Cyclophosphamide）、硫唑嘌呤（Azathioprine）等。這些藥物能夠進一步調(diào)節(jié)和抑制異常的免疫反應(yīng)。
4. 脾切除術(shù)后的輔助用藥：對于部分脾切除術(shù)后血小板計數(shù)仍然低下的患者，可能需要使用上述藥物或新型TPO受體激動劑如艾曲泊帕（Eltrombopag）來促進骨髓中血小板生成。
5. 新型治療藥物：隨著研究進展，一些新的治療方法也逐漸應(yīng)用于臨床實踐。例如，TPO類似物和單克隆抗體如羅米珠單抗（Rituximab），它們通過不同的機制作用于免疫系統(tǒng)或直接刺激血小板的生產(chǎn)。

需要注意的是，在使用上述任何一種藥物時都應(yīng)嚴格遵循醫(yī)生指導，并定期監(jiān)測血液學指標及可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)。