中藥管理的主要法規(guī)是什么？
中藥管理的主要法規(guī)包括《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國中醫(yī)藥法》以及相關(guān)的實施條例和辦法。其中，《藥品管理法》對藥品的研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等各個環(huán)節(jié)進行了全面的規(guī)范，適用于所有在中國境內(nèi)的藥品活動，當(dāng)然也包括了中成藥和中藥材。而《中醫(yī)藥法》則是專門針對中醫(yī)藥領(lǐng)域的法律，它明確了國家支持和發(fā)展中醫(yī)藥事業(yè)的基本政策，規(guī)定了中藥資源保護、中醫(yī)藥教育與科研、中醫(yī)醫(yī)療服務(wù)等方面的內(nèi)容，并且對中醫(yī)藥的傳承創(chuàng)新提出了具體要求。此外，還有如《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）等專門針對藥品生產(chǎn)和經(jīng)營活動的質(zhì)量管理法規(guī)，這些都直接或間接地影響著中藥行業(yè)的管理和發(fā)展。
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