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肺結(jié)核的藥物治療

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肺結(jié)核常見的治療藥物有異煙肼、利福平、吡嗪酰胺、鏈霉素、對氨水楊酸鈉等。以下是具體介紹:

1.異煙肼(isoniazid,H)具有殺菌力強、可以口服、副反應(yīng)少、價廉等優(yōu)點,能抑制結(jié)核菌脫氧核糖核酸(DNA)的合成,并阻礙細(xì)胞壁的合成??诜螅湛?,能滲入組織、通過血腦屏障,殺滅細(xì)胞內(nèi)外的代謝活躍連續(xù)繁殖或近乎靜止的結(jié)核菌。胸水、干酪樣病灶和腦脊液中的藥物濃度也很高。劑量:成人每日mg(或每日-8mg/kg),一次口服;對小兒每日-10mg/kg(每日不超過300mg)。結(jié)核性腦膜炎和急性粟粒型結(jié)核病,劑量可以加倍(加大劑量時有可能并發(fā)周圍神經(jīng)炎,可用維生素B6每日mg預(yù)防;但大劑量維生素B6也可影響異煙肼的療效,故一般劑量異煙肼不需加用維生素B6)。待急性毒性癥狀緩解后可改回常規(guī)用藥劑量。異煙肼可予氣管內(nèi)或胸腔內(nèi)給藥。異煙肼在體內(nèi)通過乙?;瘻缁?。乙酰化的速度有個體差異??焖僖阴;哐逅幬餄舛鹊停姓J(rèn)為間歇用藥時須加大劑量。

本藥常規(guī)劑量很少發(fā)生副反應(yīng),偶見周圍神經(jīng)炎、中樞神經(jīng)系統(tǒng)中毒(抑制或興奮)、肝臟損害(血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶升高)等。單用本藥3個月,痰菌藥有70%耐藥。

2.利福平(rifampin,R)為利福霉素的半合成衍生物,是廣譜抗生素。其殺滅結(jié)核菌的機制在于抑制菌體的RNA聚合酶,從而阻礙mRNA的合成。本藥對細(xì)胞內(nèi)、外代謝旺盛和偶爾繁殖的結(jié)核菌(A、B、C菌群)均有作用,常與異煙肼聯(lián)合應(yīng)用。成人每日1次,空腹口服450-600mg.本藥副反應(yīng)輕微,可有消化道不適、流感癥候群,有時可發(fā)生短暫性肝功能損害、轉(zhuǎn)氨酶升高、黃疸等。近年來一些長效的利福類衍生物陸續(xù)問世,如環(huán)戊哌嗪利福霉素(rifapentine,DL473,利福噴?。┰谌梭w內(nèi)半衰期長,故每周口服一次,療效與每日服用利福平相仿。螺環(huán)哌啶利福霉素(ansamycin,LM427,利用布?。δ承┮褜ζ渌菇Y(jié)核藥物失效的菌株(如鳥-胞內(nèi)復(fù)合型分支桿菌)的作用比利福平強。

3.吡嗪酰胺(pyrazinamide,Z)能殺滅吞噬細(xì)胞內(nèi)、酸性環(huán)境中的結(jié)核菌。劑量:每日g,分3次口服。副反應(yīng)有高尿酸血癥、關(guān)節(jié)痛、胃腸道反應(yīng)和肝損害。

4.鏈霉素(streptomycin,S)為廣譜氨基甙類抗生素醫(yī)|學(xué)教育網(wǎng)整理,對結(jié)核菌有殺菌作用,能干擾結(jié)核菌酶活性,阻礙蛋白合成。對細(xì)胞內(nèi)的結(jié)核菌作用較小。劑量:成人每日肌肉注射1g(50歲以上或腎功能減損者可用0.75g),間歇療法為每周2次,每次肌肉注射1g.妊娠婦女慎用。

5.乙胺丁醇(ethambutol,E)對結(jié)核菌有抑菌作用,與其他抗結(jié)核藥物聯(lián)用時,可延緩細(xì)菌對其他藥物耐藥性的出現(xiàn)。劑量:25mg/kg,每日1次口服,8周后改為每日mg/kg,副反應(yīng)很少為其優(yōu)點。有時發(fā)生胃腸道不適。劑量過大時可引起球后視神經(jīng)炎、視力減退、視野縮小、中心盲點、紅綠色盲等,停藥后多能恢復(fù)。

6.對氨水楊酸鈉(sodiumpara-aminosalicylate,P) 為抑菌藥, 與鏈霉素、異煙肼或其他抗結(jié)核藥聯(lián)用,可以延緩對其他藥物耐藥性的發(fā)生??咕饔每赡茉诮Y(jié)核菌葉酸的合成過程中與對氨苯甲酸(PABA)競爭,從而影響結(jié)核菌的代謝。劑量:成人每日-12g ,分-3次口服。副反應(yīng)有胃納減退、惡心、嘔吐、腹瀉等,嚴(yán)重者應(yīng)停藥。本藥飯后服用可減輕胃腸道反應(yīng),也可每日g加入5%-10%葡萄糖液50ml避光靜脈滴注,1個月后仍改口服。

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