
毒性藥品采購需哪些手續(xù)?
毒性藥品的采購需要嚴格遵守國家的相關(guān)法律法規(guī),以確保安全。以下是進行毒性藥品采購時通常需要辦理的一些主要手續(xù):
1. 資質(zhì)審核:首先,購買單位必須是依法取得《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》或具有相應資質(zhì)的企業(yè),并且具備相應的保管條件和管理制度。
2. 申請審批:向當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門提交毒性藥品采購的書面申請報告,說明采購的目的、品種、數(shù)量以及使用計劃等信息。同時提供相關(guān)證明材料如營業(yè)執(zhí)照副本復印件、組織機構(gòu)代碼證復印件等。
3. 審核批準:藥品監(jiān)管部門對提交的所有資料進行審核,并根據(jù)實際情況決定是否同意該單位購買毒性藥品。如果同意,則會出具相應的批準文件或許可證件;如果不予批準,將告知理由并退回申請。
4. 簽訂合同:獲得批準后,采購方與供應方簽訂正式的購銷合同,明確雙方權(quán)利義務、質(zhì)量標準及價格等內(nèi)容,并注明所購毒性藥品的具體名稱、規(guī)格、數(shù)量等信息。
5. 物流運輸:選擇具有相應資質(zhì)的專業(yè)物流公司負責毒性藥品的安全運輸工作。在運輸過程中需要采取必要的防護措施,確保貨物不受污染或損壞。
6. 驗收入庫:到貨后由專人按照合同約定進行驗收,核對實物與單據(jù)是否一致,并檢查外觀質(zhì)量及包裝情況。確認無誤后辦理入庫手續(xù),并建立詳細的賬目記錄。
7. 安全管理:毒性藥品應存放在專用倉庫或保險柜內(nèi),實行雙人雙鎖管理制度。使用時必須由專業(yè)人員操作,并做好領(lǐng)用登記工作。
以上就是毒性藥品采購所需的主要手續(xù)流程,具體操作還需參照當?shù)胤煞ㄒ?guī)執(zhí)行。
1. 資質(zhì)審核:首先,購買單位必須是依法取得《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》或具有相應資質(zhì)的企業(yè),并且具備相應的保管條件和管理制度。
2. 申請審批:向當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門提交毒性藥品采購的書面申請報告,說明采購的目的、品種、數(shù)量以及使用計劃等信息。同時提供相關(guān)證明材料如營業(yè)執(zhí)照副本復印件、組織機構(gòu)代碼證復印件等。
3. 審核批準:藥品監(jiān)管部門對提交的所有資料進行審核,并根據(jù)實際情況決定是否同意該單位購買毒性藥品。如果同意,則會出具相應的批準文件或許可證件;如果不予批準,將告知理由并退回申請。
4. 簽訂合同:獲得批準后,采購方與供應方簽訂正式的購銷合同,明確雙方權(quán)利義務、質(zhì)量標準及價格等內(nèi)容,并注明所購毒性藥品的具體名稱、規(guī)格、數(shù)量等信息。
5. 物流運輸:選擇具有相應資質(zhì)的專業(yè)物流公司負責毒性藥品的安全運輸工作。在運輸過程中需要采取必要的防護措施,確保貨物不受污染或損壞。
6. 驗收入庫:到貨后由專人按照合同約定進行驗收,核對實物與單據(jù)是否一致,并檢查外觀質(zhì)量及包裝情況。確認無誤后辦理入庫手續(xù),并建立詳細的賬目記錄。
7. 安全管理:毒性藥品應存放在專用倉庫或保險柜內(nèi),實行雙人雙鎖管理制度。使用時必須由專業(yè)人員操作,并做好領(lǐng)用登記工作。
以上就是毒性藥品采購所需的主要手續(xù)流程,具體操作還需參照當?shù)胤煞ㄒ?guī)執(zhí)行。
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