“執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》：中藥管理常考點”是執(zhí)業(yè)藥師考試的知識點，為了幫助廣大執(zhí)業(yè)藥師考生備考，醫(yī)學教育網(wǎng)小編為大家整理出如下內容： 

中藥管理

1.中藥材的采集堅持“最大持續(xù)產(chǎn)量”的原則。

2.地道藥材加工時需按傳統(tǒng)方法進行;產(chǎn)地初加工嚴禁濫用硫黃熏蒸。

3.鄉(xiāng)村中醫(yī)藥技術人員不得自種、自采、自用的中草藥包括：①國家規(guī)定需特殊管理的麻醉藥品原植物;②國家規(guī)定需特殊管理的醫(yī)療用毒性中草藥;③國家規(guī)定需特殊管理的瀕稀野生植物藥材。

4.自種、自采、自用中草藥只限于其所在村醫(yī)療機構內使用，不得上市和流通，不得加工成中藥制劑。

5.中藥材專業(yè)市場管理：(1)城鄉(xiāng)集貿市場可以出售中藥材，國務院另有規(guī)定的除外;(2)嚴禁銷售假劣的中藥材;(3)嚴禁從中藥材市場或其他不具備飲片生產(chǎn)經(jīng)營資質的單位或個人采購中藥飲片，確保中藥飲片安全;(4)嚴禁未經(jīng)批準以任何名義或方式經(jīng)營中藥飲片、中成 藥和其他藥品;(5)嚴禁從事飲片分包裝、改換標簽等活動;(6)嚴禁銷售國家規(guī)定的27種毒性藥材;(7)嚴禁非法銷售國家規(guī)定的42種瀕危藥材。

6.藥材進口申請包括首次進口藥材申請和非首次進口藥材申請。

7.首次進口藥材，指非同一國家(地區(qū))、非同一申請人、非同一藥材基原的進口藥材。取得進口藥材批件后，向口岸藥品監(jiān)督管理部門辦理備案;非首次進口直接向口岸藥品監(jiān)督管理部門辦理備案，非首次進口藥材實行目錄管理，具體目錄由國家藥品監(jiān)督管理局制定并調整。

8.進口藥材批件編號：(省、自治區(qū)、直轄市簡稱)藥材進字十4位年號十4位順序號。

9.首次進口藥材申請人應當在取得進口藥材批件后1年內，從進口藥材批件注明的到貨口岸組織藥材進口。藥材進口時，進口單位應當向口岸藥品監(jiān)督管理部門備案。

10.一級保護野生動物物種系指瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種。

11.二級保護野生動物物種系指分布區(qū)域縮小，資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種。

12.三級保護野生動物物種系指資源嚴重減少的主要常用野生藥材物種。

13.國家重點保護的野生藥材保護名錄：(1)一級(禁止出口、禁止采獵)：虎骨、豹骨、羚羊角、梅花鹿茸;(2)二級(限量出口、有證可采)：馬鹿茸、甘草、麝香、蟾酥;黃連、黃柏、蛤蚧、哈蟆油、穿山甲、厚樸、杜仲;蘄蛇、烏梢蛇、金錢白花蛇、人參、熊膽、血竭;(3)三級(限量出口、有證可采)：紫草、阿魏、防風、山茱萸、豬苓、肉蓯蓉;川貝母、伊貝母、五味子、黃芩、胡黃連、連翹、石斛;蔓荊子、訶子、刺五加、秦艽、遠志、天冬;龍膽、細辛、羌活。

14.中藥飲片包裝必須印有或貼有標簽。

15.中藥飲片炮制，必須按照國家藥品標準炮制，國家藥品標準沒有規(guī)定的，必須按照省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制。

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