
- 藥學(xué)部門設(shè)置標準及人員的要求2025-08-01
- 仿制藥注冊和一致性評價要求說法2025-08-01
- 違反執(zhí)業(yè)藥師管理法律責(zé)任有哪些2025-07-29
- 醫(yī)療器械實行分類管理2025-07-25
- 麻精藥品的儲存要求:專用賬冊“不少于5年”2025-07-24
- 注冊執(zhí)業(yè)藥師必須具備的條件2025-07-23
- 違反執(zhí)業(yè)藥師管理需要承擔(dān)的法律責(zé)任2025-07-21
- 麻精藥品的儲存要求:專用賬冊,“不少于5年”2025-07-18
- 傳統(tǒng)的醫(yī)療機構(gòu)藥事管理2025-07-17
- 醫(yī)療器械怎么分類2025-07-15
- 醫(yī)療機構(gòu)藥事管理的內(nèi)容和模式轉(zhuǎn)變2025-07-15
- 仿制藥注冊和一致性評價要求的說法2025-07-14
- 違反執(zhí)業(yè)藥師管理的法律責(zé)任及考題舉例2025-07-09
- 藥學(xué)部門設(shè)置標準、人員要求2025-07-08
- 法規(guī):藥學(xué)部門設(shè)置標準及人員要求2025-04-17
- 藥學(xué)部門設(shè)置標準及人員要求是?2025-04-15
- 藥學(xué)部門設(shè)置標準及人員要求是什么2025-03-21
- 基本藥物制度是什么2025-03-21
- 麻醉藥品和精神藥品品種目錄+題目舉例2025-03-17
- 法規(guī)-藥學(xué)部門設(shè)置標準及人員要求2025-03-12
- 醫(yī)療器械分類及對應(yīng)例題2025-03-10
- 違反執(zhí)業(yè)藥師管理的法律責(zé)任及例題2025-03-10
- 麻醉藥品和精神藥品品種目錄簡介2025-03-05
- 麻醉藥品和精神藥品品種有幾種2025-03-04
- 執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則是什么2025-02-26
- 假、劣藥如何定義2025-02-19
- 醫(yī)療器械如何分類2025-02-19
- 基本藥物目錄調(diào)整2025-02-18
- 《法規(guī)》考點:基本藥物制度2025-02-13
- 《法規(guī)》考點:醫(yī)療機構(gòu)藥事管理的主要內(nèi)容和模式轉(zhuǎn)變2025-02-13
- 《法規(guī)》考點:醫(yī)療器械分類介紹2025-02-13
- 《法規(guī)》常考點:中藥品種保護申報條件!2025-02-13
- 《法規(guī)》高頻考點:醫(yī)療器械分類2025-02-12
- 《法規(guī)》常考點:違反執(zhí)業(yè)藥師管理的法律責(zé)任2025-02-10
- 《法規(guī)》??键c:醫(yī)療器械的分類2025-02-10
- 《法規(guī)》常考點:不納入國家基本藥物目錄的品種2025-02-10
- 申請注冊執(zhí)業(yè)藥師必須具備的條件2025-02-10
- 《法規(guī)》知識點:法的效力沖突及其解決2025-02-10
- 《法規(guī)》??键c:執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則2025-02-10
- 《法規(guī)》??键c:藥品安全法律責(zé)任的分類2025-02-10
- 《法規(guī)》??键c:醫(yī)療機構(gòu)藥事管理的主要內(nèi)容和模式轉(zhuǎn)變2025-02-10
- 《法規(guī)》考試知識點:仿制藥注冊和一致性評價要求2025-02-10