“雌激素拮抗劑”是執(zhí)業(yè)藥師考試藥物化學(xué)中需要掌握的知識，為幫助大家理解，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編整理內(nèi)容如下：

性激素（雌激素和睪酮）是維持人體正常性功能和性特征的體內(nèi)原始化學(xué)物質(zhì)。正常情況下，激素的作用是促進(jìn)細(xì)胞（如精子或乳腺細(xì)胞）繁殖，促使卵細(xì)胞成熟適于受精。但有的時候，目標(biāo)細(xì)胞會以無秩序狀態(tài)繁殖，在受到激素影響的組織中引起腫瘤病變。女性的乳腺癌、子宮癌以及卵巢癌都與激素有關(guān)，男性的前列腺癌也和激素密切相關(guān)。

1.抗雌激素藥物：雌激素拮抗劑是指拮抗雌激素對雌激素受體作用的藥物，可分為抗雌激素藥物和芳香酶抑制劑。

枸櫞酸他莫昔芬（tamoxifen citrate）為三苯乙烯類抗雌激素藥物，分子中具有二苯乙烯的基本 結(jié)構(gòu)，其中雙鍵一端碳上增加二甲氨基乙氧苯基，此取代基是很多藥物中的結(jié)構(gòu)單元。他莫昔芬存在 順、反式幾何異構(gòu)體，藥用品為順式幾何異構(gòu)體，反式異構(gòu)體的活性小于順式。

2.芳香酶抑制劑

甾體激素的體內(nèi)生物合成是由體內(nèi)的膽固醇轉(zhuǎn)變而來，而體內(nèi)的雌激素雌二醇及其代謝產(chǎn)物雌酮的生物合成途徑有兩條：一條是由體內(nèi)膽固醇轉(zhuǎn)變而來；另一條則是雄激素睪酮經(jīng)芳香酶的催化，將睪酮的a環(huán)芳構(gòu)化形成。

來曲唑（letrozole）通過抑制芳香酶，能有效抑制雄激素向雌激素轉(zhuǎn)化，使雌激素水平下降，從而消除雌激素對腫瘤生長的刺激作用。來曲唑的體內(nèi)活性比第一代芳香酶抑制劑氨魯米特強(qiáng)l50～250 倍。來曲唑選擇性較高，不影響糖皮質(zhì)激素、鹽皮質(zhì)激素和甲狀腺功能，大劑量使用對腎上腺皮質(zhì)類固醇類物質(zhì)分泌無抑制作用，因此具有較高的治療指數(shù)。

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