
- 藥事管理與法規(guī):藥物各期臨床試驗?zāi)康?/a>2020-05-12
- ?法規(guī):藥品商品名印制與標(biāo)注的管理規(guī)定2020-05-12
- 藥事管理與法規(guī):醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范2020-05-09
- ?法規(guī):藥品廣告申請的受理|審查2020-05-09
- 藥品包裝|說明書需要注明內(nèi)容--法規(guī)知識點2020-05-08
- 藥事管理與法規(guī):中藥保護(hù)品種的范圍|等級劃分2020-05-08
- 執(zhí)業(yè)藥師《法規(guī)》:藥品質(zhì)量監(jiān)督管理的內(nèi)容報考哪些2020-05-07
- 麻醉藥品的管理方法|措施--法規(guī)2020-05-07
- 執(zhí)業(yè)藥師復(fù)習(xí):精神藥品管理的方式|方法2020-05-07
- 藥事管理與法規(guī):處方管理一般規(guī)定有哪些2020-05-07
- 化學(xué)藥品|生物制品說明書規(guī)范細(xì)則--法規(guī)2020-05-06
- 《藥事管理》:藥品廣告審查|監(jiān)督管理部門職責(zé)2020-05-06
- ?法規(guī)知識點:醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊申報|審批2020-05-06
- 執(zhí)業(yè)藥師考點:藥品的標(biāo)簽分類|內(nèi)容|規(guī)定2020-05-06
- 藥品零售質(zhì)量管理|驗收人員資質(zhì)--法規(guī)考點2020-05-05
- 藥事管理與法規(guī):麻醉藥品|精神藥品保存期限2020-05-05
- 執(zhí)業(yè)藥師復(fù)習(xí):中藥保護(hù)品種范圍|等級劃分2020-05-05
- 《法規(guī)》:藥品評價與再評價組織|處理2020-05-05
- 執(zhí)業(yè)藥師法規(guī):野生藥材資源保護(hù)相關(guān)法規(guī)是什么?2020-05-05
- 《藥事管理與法規(guī)》:藥品質(zhì)量特性及其他性質(zhì)2020-05-05
- 藥事管理:反興奮劑規(guī)定條例是什么?2020-05-05
- 法規(guī)考點:各級藥品監(jiān)督管理部門的職責(zé)是?2020-05-05
- 執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)基本知識點!2020-05-04
- 藥事管理--藥品管理顏色知識點總結(jié)2020-05-04
- 藥品標(biāo)準(zhǔn)及質(zhì)量的監(jiān)督與檢驗--《藥事管理與法規(guī)》2020-05-04
- 《法規(guī)》精華--進(jìn)出口的藥品管理2020-05-04
- 執(zhí)業(yè)藥師《法規(guī)》考點:藥品包裝管理要求2020-05-04
- 法規(guī)知識點:?疫苗流通|預(yù)防接種管理條例2020-05-04
- 藥品監(jiān)督管理部門的權(quán)力|義務(wù)--執(zhí)業(yè)藥師考點2020-05-04
- 藥事管理與法規(guī):中藥保護(hù)品種范圍|等級劃分2020-05-04
- 藥事管理與法規(guī):中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GAP)2020-05-02
- 《藥事管理》:藥品標(biāo)準(zhǔn)與藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗2020-04-30
- 非處方藥專的管理規(guī)定--法規(guī)必看2020-04-30
- 執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》:三類醫(yī)療器械2020-04-30
- 藥品注冊和藥品注冊申請的界定--《法規(guī)》2020-04-30
- 執(zhí)業(yè)藥師考試:?醫(yī)療器械注冊證格式與備案憑證格式2020-04-30
- 藥事管理與法規(guī):執(zhí)業(yè)藥師注冊管理和程序2020-04-30
- 非處方藥的管理方法--執(zhí)業(yè)藥師藥事管理2020-04-29
- 《藥事管理》:生物等效性試驗是什么?有什么規(guī)定?2020-04-29
- 《法規(guī)》考點:藥品廣告的審批和不得發(fā)布廣告的藥品2020-04-29
- 藥事管理:禁止發(fā)布廣告的藥品有什么?2020-04-29
- 國家藥物政策與基本藥物--法規(guī)知識點2020-04-29