醫(yī)學會議中心

全國藥物技術創(chuàng)新服務聯(lián)盟

北京眾聯(lián)中科信息管理咨詢有限公司

眾聯(lián)中科【2020】004號

關于召開“新形勢下中藥開發(fā)選題及其注冊申報資料要求要點解析”

高級研修班的通知

各有關單位：

為深入貫徹落實習近平總書記關于中醫(yī)藥工作的重要論述，促進中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展，根據《中共中央、國務院關于促進中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展的意見》（中發(fā)【2019】43號）精神，貫徹落實《中華人民共和國藥品管理法》及新頒布的《藥品注冊管理辦法》，遵循中醫(yī)藥發(fā)展規(guī)律，突出中藥特色，規(guī)范藥品注冊行為，保證藥品的安全、有效和質量可控，結合國家藥監(jiān)局組織起草的《中藥注冊管理專門規(guī)定（征求意見稿）》等文件，經研究決定于2020年6月19日-21日在南京市和網絡平臺同步召開“新形勢下中藥開發(fā)選題及其注冊申報資料要求要點解析”高級研修班。屆時將邀請國家有關主管部門權威專家及相關企業(yè)的負責人就新形勢下中藥開發(fā)選題及其注冊申報資料要求要點的一些熱點、難點問題進行討論�，F誠邀貴單位選派代表出席。具體內容詳見附件：

一、組織機構：

主辦單位：全國藥物技術創(chuàng)新服務聯(lián)盟

承辦單位：北京眾聯(lián)中科信息管理咨詢有限公司(會務組秘書處）

二、會議時間與形式：

時 間：2020年6月19日-21日（19日全天報到）
地 點：南京市（具體會場報名后統(tǒng)一下發(fā)報到通知）

線上直播：網絡平臺同步進行（支持投屏、在線交流答疑）

*聯(lián)盟可提供中藥行業(yè)項目指導與內訓服務（涉及中藥產業(yè)問題均可協(xié)助解決）   

北京眾聯(lián)中科信息管理咨詢有限公司

(會務組秘書處）

2020年5月15日

三、主要內容：

1、中藥注冊管理專門規(guī)定的相關要求及要點解析；

2、中藥創(chuàng)新藥的研發(fā)關鍵技術與注冊申報資料要求要點解析；

3、中藥改良型新藥的研發(fā)關鍵技術與注冊申報資料要求要點解析；

4、古代經典名方中藥復方制劑的研發(fā)關鍵技術與注冊申報資料要求要點分析；

5、同名同方藥的研發(fā)關鍵技術與注冊申報資料要求要點解析；

6、源于醫(yī)療機構制劑的中藥新藥研發(fā)關鍵技術與注冊申報資料要求要點解析；

7、天然藥物的研發(fā)關鍵技術與注冊申報資料要求要點解析；

8、中藥研發(fā)新技術、新工藝研究進展及應用案例分析；

9、制備工藝與質量標準建立關鍵節(jié)點解析；

10、熱點問題交流答疑。

四、擬定專家：

王  熳：國家新藥評審、GMP認證檢查專家，原河北省藥品檢驗研究院院長

孟憲生：遼寧中醫(yī)藥大學藥學院 副院長

陸兔林：南京中醫(yī)藥大學藥學院主任、中國中藥協(xié)會經典名方專委會副主任

戰(zhàn)嘉怡：北京中醫(yī)藥研究所副所長、北京中西醫(yī)結合學會科技成果轉化委員會主委

周亞偉：北大世佳研究中心常務副主任，國家新藥注冊評審專家組成員

倪  �。罕本┲嗅t(yī)藥大學中藥學院 副院長

杜守穎：北京中醫(yī)藥大學教授、國家新藥審評專家
五、參會對象：

真誠歡迎各省、市中藥管理部門，中藥研發(fā)與生產企業(yè)、各高等院校、科研院所、中醫(yī)院，從事中藥研發(fā)、中藥質量標準、質量控制、中藥化學研究、中藥分析、工藝研究等有關人員及相關設備企業(yè)。

六、參會注冊：

1、會務費：2500元/人，聯(lián)盟會員單位3人團隊免收1人會務費；(含會議費、中餐費、場地費、資料費、籌辦費用等)，晚餐、住宿統(tǒng)一安排費用自理。

2、線上直播平臺：2500元/1個觀看賬號（軟件支持投屏、視頻回放功能）

七、會務組咨詢方式：

聯(lián)系人：常丹丹 13161972592

電  話：010-82660355（兼?zhèn)髡妫?                          

報名郵箱：471732870@qq.com 

注：會議贊助及企業(yè)宣傳相關推廣請咨詢會務組。