| 會議日期 |
2019-09-16至 2019-09-18 |
| 會議地點 |
北京 |
| 會議學科 |
藥學 |
| 主辦單位 |
全國醫(yī)藥技術市場協(xié)會 |
| 學分情況 |
|
李永康老師主講分別在9月北京南京舉辦"藥品工藝/場地變更實施研究驗證和申報的關鍵點控制/可操作性方法/案例分析/疑難解析"研修班的通知
各有關單位：
變更貫徹于藥品整個生命周期過程中。在藥品生命周期中如何對工藝變更進行控制；在注冊過程中如何對工藝變更進行控制；已上市藥品如何科學/合規(guī)的實施藥品（化學藥/生物藥/中藥）工藝變更研究驗證和申報；如何進行藥品生產(chǎn)場地變更（包括已上市藥品的生產(chǎn)技術轉讓、委托生產(chǎn)、企業(yè)兼并重組、異地搬遷、改建擴建等）研究驗證與申報。而國家已發(fā)布過一些相關變更研究的技術指導原則征求意見稿,例如《已上市化學藥品生產(chǎn)工藝變更研究技術指導原則》、《生物制品上市后變更研究的技術指導原則》、《已上市中藥生產(chǎn)工藝變更研究技術指導原則》、《藥品生產(chǎn)場地變更研究技術指導原則》等。這就加快了藥品生產(chǎn)工藝/生產(chǎn)場地變更在注冊法規(guī)上與國際接軌的步伐。但企業(yè)在實施過程中發(fā)現(xiàn)還存在很多的困惑和難題，為幫助藥品生產(chǎn)企業(yè)按照《藥品注冊管理辦法》中的變更、補充申請及相關技術指導原則的規(guī)定和要求，科學有效地開展變更研究、驗證和申報，解決面臨的各種困惑和難題。例如：工藝變更研究企業(yè)究竟應采取哪些基本的研究方法；如何實施單元操作研究/實驗批研究/監(jiān)測確認研究/工藝驗證研究；在變更研究中如何應用關鍵工藝參數(shù)/關鍵質量屬性進行評估；如何高效地實施工藝驗證；如何處理工藝驗證中的一些難題等。因此，經(jīng)研究，我單位定于2019年9月分別在北京、南京市舉辦"藥品工藝/場地變更實施研究驗證和申報的關鍵點控制/可操作性方法/案例分析/疑難解析"研修班�，F(xiàn)就有關培訓事項通知如下：
支持單位：青島科創(chuàng)相容性研究中心（高分子材料專家工作站）
一、會議安排
1.會議時間：2019年9月16--18日 (16日全天報到)
報到地點：北京市 (具體地點直接發(fā)給報名人員)
2.會議時間：2019年9月20-22日 (20日全天報到)
報到地點：南京市 (具體地點直接發(fā)給報名人員)
二、會議主要交流內(nèi)容（詳見課程安排表）
講師介紹：李永康，曾在歐美知名藥企任職高管，現(xiàn)任國內(nèi)某知名藥企高管，CFDA高研院及本協(xié)會特邀培訓專家；中國GMP指南編寫人員；熟悉歐美制藥質量法規(guī)，具有豐富的制藥研發(fā)、生產(chǎn)與注冊實踐經(jīng)驗；經(jīng)歷過大量的FDA/歐盟/CFDA等檢查。
本課程由李永康老師原創(chuàng)設計，課程吸收了大量的國內(nèi)外先進藥企的實踐經(jīng)驗。李永康老師的培訓能使學員深度理解與提升；培訓方式獨特、條理清晰、通俗易懂、明確重點、注重實用、案例分享與學員互動。培訓過程隨時接受學員提問；答疑即有高度又有深度，即考慮法規(guī)符合性又考慮實踐的可操作性。
三、參會對象
1.從事藥品研發(fā)，生產(chǎn)與注冊的制藥企業(yè)、研發(fā)公司、科研院所等相關專業(yè)人員；
2.從事藥品研發(fā)實驗室操作與管理人員，生產(chǎn)操作及生產(chǎn)管理人員；
3.從事藥品注冊申報人員、研發(fā)質量管理人員，生產(chǎn)企業(yè)QA和QC人員；
4.從事藥品生產(chǎn)與技術管理人員、驗證管理人員；
四、會議說明
1、理論講解,實例分析,專題講授,互動答疑.
2、主講嘉賓均為本協(xié)會GMP工作室專家，新版GMP標準起草人,檢查員和行業(yè)內(nèi)GMP資深專家、歡迎來電咨詢。
3、完成全部培訓課程者由協(xié)會頒發(fā)培訓證書
4、企業(yè)需要GMP內(nèi)訓和指導，請與會務組聯(lián)系
五、會議費用
會務費：2500元/人；（會務費包括：培訓、研討、資料等）。食宿統(tǒng)一安排，費用自理。
六、聯(lián)系方式：
聯(lián)系人: 會務組負責人金老師18601174356同微信號
郵 箱：3458564152@qq.com
報名請加負責人微信發(fā)送報道通知
掃描二維碼填寫報名表或微信短信報名均可
中國化工企業(yè)管理協(xié)會醫(yī)藥化工專業(yè)委員會
二零一九年七月
第一天
上午
9:00-12:00
下午
14:00-17:00
第一章藥品工藝變更/生產(chǎn)場地變更的監(jiān)管與實施
第1節(jié)：藥品注冊基本生產(chǎn)工藝和企業(yè)詳細生產(chǎn)工藝的區(qū)別、作用和邊緣線；
第2節(jié)：藥品注冊申報時如何撰寫藥品基本生產(chǎn)工藝；
第3節(jié)：藥品生產(chǎn)工藝變更/生產(chǎn)場地變更的監(jiān)管現(xiàn)狀與未來；
第4節(jié)：EMEA/FDA/CDE不同變更類別的判斷原則比較；
第5節(jié)：CDE與企業(yè)不同變更類別的典型清單與案例；
第6節(jié)：如何對生產(chǎn)工藝變更進行評估及模版；
第7節(jié)：在藥品生命周期中如何對工藝變更進行控制；
第8節(jié)：在藥品注冊過程中如何對工藝變更進行控制。
第二章 藥品工藝變更/生產(chǎn)場地變更如何實施研究驗證
第1節(jié)：工藝變更研究的企業(yè)通用方法與適用范圍；
第2節(jié)：CPP/CQA在變更研究中的應用；
第3節(jié)：單元操作研究如何實施的關鍵點和案例分析；
第4節(jié)：實驗批研究如何實施與關鍵控制點；
討論答疑
第二天
上午
9:00-12:00
下午
13:30-16:30
第二章 藥品工藝變更/生產(chǎn)場地變更如何實施研究驗證（續(xù)）
第5節(jié)：原科藥工藝變更研究驗證工作內(nèi)容和案例；
第6節(jié)：制劑工藝變更研究驗證工作內(nèi)容和案例；
第7節(jié)：生物藥工藝變更研究驗證工作內(nèi)容和案例；
第8節(jié)：生產(chǎn)場地變更研究驗證工作內(nèi)容和案例；
第9節(jié)：變更注冊申報要求與常見問題分析。
第三章 工藝驗證中的關鍵點控制和難點困惑與對策
第1節(jié)：工藝驗證的精髓與方法；
第2節(jié)：現(xiàn)代工藝驗證的生命周期與循環(huán)；
第3節(jié)：工藝變更和場地變更如何實施工藝驗證；
第4節(jié)：前驗證/變更后驗證/再驗證/持續(xù)工藝確認的關系；
第5節(jié)：工藝驗證的批量、批次和取樣計劃的確定；
第6節(jié)：如何通過持續(xù)工藝確認來監(jiān)測工藝偏離；
第7節(jié)：工藝驗證是否要驗證上下限；
第8節(jié)：工藝變更和場地變更在工藝驗證設計上的區(qū)別；
第9節(jié)：工藝驗證一些特定情況的處理原則；
第10節(jié)：工藝驗證中的難點與對策；
第11節(jié)：工藝驗證中的困惑與問答；
討論答疑
會議時間、地點選擇 √
會議時間：2019年9月16--18日 (16日全天報到) 北京市 （ ）
會議時間：2019年9月20-22日 (20日全天報到) 南京市 （ ）
匯款賬號：備注工藝變更專題
戶 名： 北京華夏凱晟醫(yī)藥技術中心
開戶行： 中國工商銀行股份有限公司北京玉泉路支行
賬 號： 020 006 300 920 0091778
