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發(fā)布醫(yī)學(xué)會議通知

杭州3月8-10日舉辦“注射劑仿制藥現(xiàn)場核查及生命周期無菌保證關(guān)鍵點控制解析”培訓(xùn)班的通知

會議日期 2019-03-08至 2019-03-10
會議地點 浙江杭州
會議學(xué)科 藥學(xué)
主辦單位 全國醫(yī)藥技術(shù)市場協(xié)會
學(xué)分情況

杭州3月8-10日舉辦“注射劑仿制藥現(xiàn)場核查及生命周期無菌保證關(guān)鍵點控制解析”培訓(xùn)班的通知

各有關(guān)單位:

當(dāng)前,國家藥品監(jiān)督管理局已于去年底下發(fā)了《關(guān)于加強(qiáng)化學(xué)仿制藥注射劑注冊申請現(xiàn)場檢查工作的公告》(2018年第20號)。對化學(xué)仿制藥注射劑注冊生產(chǎn)現(xiàn)場檢查工作的開展提出了更具體的要求。

而作為典型的無菌制劑,注射劑整個生命周期有很多特殊性,主要包括:易發(fā)生微生物污染,且后期難以去除;生產(chǎn)廠房面積大且高,維持廠房潔凈度難度大;生產(chǎn)設(shè)備體積大,需要在線清潔和消毒;物料和包材生產(chǎn)周期長,易污染和交叉污染;故無論是硬件的設(shè)計,還是軟件流程上的優(yōu)化,都會直接影響注射劑的最終產(chǎn)品質(zhì)量。

為了幫助相關(guān)企業(yè)、單位做好注射劑產(chǎn)品的國內(nèi)外cGMP認(rèn)證工作,并重點解決生命周期中的各種問題,如按FDA指南規(guī)范要求,如何組織進(jìn)行濕熱滅菌工藝驗證,如何建立與USP接軌的微生物檢測實驗室等,從源頭實現(xiàn)無菌保障和質(zhì)量要求,增強(qiáng)注射劑制藥企業(yè)的核心競爭力,我單位定于2019年3月8-10日在杭州市舉辦“注射劑仿制藥現(xiàn)場核查及生命周期無菌保證關(guān)鍵點控制解析”培訓(xùn)班 .現(xiàn)將有關(guān)培訓(xùn)事項通知如下:

支持單位:青島科創(chuàng)相容性研究中心(高分子材料專家工作站)

一、會議時間地點:

時間:2019年3月8-10日(8日全天報到)

地點:  杭州市 (地點確定直接通知報名者)

二、會議主要議題   詳見附件一(日程安排表)

講師介紹:

劉老師: 省級藥品審評認(rèn)證中心工作。從事藥品注冊審評工作約20年,近期有3年多的CDE工作經(jīng)歷,熟悉我國藥品注冊法規(guī)、技術(shù)要求,積累了豐富的國家及省級藥品注冊審評、核查等方面的經(jīng)驗。本協(xié)會特聘講師

陳洪博士:資深專家 “百人計劃”醫(yī)藥專家和外專局特聘專家。曾擔(dān)任過全球最大仿制藥公司Teva的分析和技術(shù)總監(jiān)以及美國Nexgen Pharma的研發(fā)總監(jiān)和高級總監(jiān)。曾親自領(lǐng)導(dǎo)和參與30多個新藥和仿制藥的研發(fā),其中一個一類新藥(Entereg)和11個ANDA固體和液體制劑產(chǎn)品獲得美國FDA批準(zhǔn)上市。擁有23年國內(nèi)外新藥研發(fā)、一致性評價和國際制劑注冊申報,有著豐富的經(jīng)驗。

李影老師資深專家,高級工程師,CFDA高級研修學(xué)院客座教授,國家發(fā)改委藥品價格專家?guī)鞂<遥瑢W⒂谧⑸鋭┑难邪l(fā)及生產(chǎn)管理并有獨到的見解,按照美國FDA指南規(guī)范要求,組織進(jìn)行濕熱滅菌工藝驗證,建立與USP接軌的微生物檢測實驗室,精通美國濕熱滅菌科學(xué)。積累了豐富的經(jīng)驗。本協(xié)會特聘講師。

丁老師:資深專家、高級工程師、ISPE會員,曾任職于國內(nèi)知名藥企及外資企業(yè)高管;近20年具有藥物研發(fā)、注冊、分析及生產(chǎn)管理的豐富實踐經(jīng)驗,大量接觸一線實際問題,具有豐富的分析問題和解決問題的能力和經(jīng)驗。

三、參會對象

各藥品研究單位及藥品生產(chǎn)企業(yè),注射劑制劑研發(fā)、質(zhì)量、注冊及項目管理、研發(fā)QA;生產(chǎn)管理QA、QC;新藥研發(fā)CRO等中高層管理人員及研究負(fù)責(zé)人。

四、會議費用

會務(wù)費:2500元/人,費用含專家費、會務(wù)費、資料費等;食宿統(tǒng)一安排,費用自理。

五、會議形式說明

1、理論講解,實例分析,專題講授,互動答疑。

2、主講嘉賓均為本協(xié)會GMP工作室專家,歡迎來電咨詢

3、完成全部培訓(xùn)課程者由本協(xié)會頒發(fā)培訓(xùn)證書

4、企業(yè)需要GMP內(nèi)訓(xùn)和指導(dǎo),請與會務(wù)組聯(lián)系

六、聯(lián)系方式

電    話:18601174356同微信

聯(lián) 系 人:會務(wù)組負(fù)責(zé)人金老師

郵  箱:3458564152@qq.com

報名請加負(fù)責(zé)人微信發(fā)送報道通知

北京華夏凱晟醫(yī)藥中心

二零一九年一月

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