醫(yī)學(xué)會(huì)議中心

各有關(guān)單位：

經(jīng)過(guò)數(shù)十年GMP的發(fā)展，藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范已經(jīng)是一個(gè)藥廠日常運(yùn)營(yíng)不可或缺的一個(gè)關(guān)鍵部分。GMP相關(guān)部門(mén)的負(fù)責(zé)人，起著承上啟下的重要作用，首先他們需要將國(guó)內(nèi)外的最新法規(guī)轉(zhuǎn)換成公司內(nèi)部的制度，同時(shí)又要同公司內(nèi)各部門(mén)溝通共同貫徹GMP同時(shí)解決發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題，另外，還需要建立一個(gè)高效的內(nèi)部團(tuán)隊(duì)以確保GMP的問(wèn)題能夠及時(shí)發(fā)現(xiàn)，日常工作能夠及時(shí)開(kāi)展。

同國(guó)外大公司崗位細(xì)分專(zhuān)業(yè)積累足夠的質(zhì)量團(tuán)隊(duì)相比，國(guó)內(nèi)的管理團(tuán)隊(duì)整體水平還是參差不齊。GMP相關(guān)部門(mén)負(fù)責(zé)人的專(zhuān)業(yè)水平，直接影響了公司的GMP實(shí)施進(jìn)展，廣大企業(yè)急待提升，但又找不到方向……

為了幫助制藥企業(yè)提高質(zhì)量管理水平，幫助我國(guó)制藥企業(yè)GMP相關(guān)部門(mén)經(jīng)理更好地學(xué)習(xí)GMP相關(guān)政策法規(guī)，掌握國(guó)內(nèi)外GMP的新動(dòng)向，全面提升部門(mén)負(fù)責(zé)人的業(yè)務(wù)及管理水平，排除實(shí)際工作中種種困惑與難題，本單位在杭州市舉辦第二期“2018優(yōu)秀GMP部門(mén)經(jīng)理業(yè)務(wù)及管理能力提升高級(jí)研修班”，邀請(qǐng)業(yè)內(nèi)權(quán)威專(zhuān)家針對(duì)相關(guān)問(wèn)題進(jìn)行深入解析�，F(xiàn)將有關(guān)培訓(xùn)事項(xiàng)通知如下：

支持單位：青島科創(chuàng)相容性研究中心（高分子材料專(zhuān)家工作站）

一、會(huì)議安排

會(huì)議時(shí)間：2018年9月14-16日（14日全天報(bào)到）

報(bào)到地點(diǎn)：杭州市 （具體地點(diǎn)直接發(fā)給報(bào)名人員）

二、會(huì)議主要交流內(nèi)容（詳見(jiàn)課程安排表）

三、參會(huì)對(duì)象

制藥企業(yè)總經(jīng)理、副總經(jīng)理；研發(fā)技術(shù)總監(jiān)或經(jīng)理；質(zhì)量總監(jiān)、質(zhì)量經(jīng)理及其他從事質(zhì)量管理工作人員，從事生產(chǎn)管理的相關(guān)人員及領(lǐng)導(dǎo)。

四、會(huì)議說(shuō)明

1、理論講解，實(shí)例分析，專(zhuān)題講授，互動(dòng)答疑。

2、主講嘉賓均為本協(xié)會(huì)GMP工作室專(zhuān)家，新版GMP標(biāo)準(zhǔn)起草人，檢查員和行業(yè)內(nèi)GMP資深專(zhuān)家、歡迎來(lái)電咨詢。

3、完成全部培訓(xùn)課程者由協(xié)會(huì)頒發(fā)培訓(xùn)證書(shū)

4、企業(yè)需要GMP內(nèi)訓(xùn)和指導(dǎo)，請(qǐng)與會(huì)務(wù)組聯(lián)系

五、會(huì)議費(fèi)用

會(huì)務(wù)費(fèi)：2500元/人；（會(huì)務(wù)費(fèi)包括：培訓(xùn)、研討、資料等）。食宿統(tǒng)一安排，費(fèi)用自理。

六、聯(lián)系方式

聯(lián)系人：路遙13910496728       傳真：010-88286260

微信/QQ：2234904130       郵箱：13910496728@139.com