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2018上海符合GMP的制藥工程項(xiàng)目管理和設(shè)施調(diào)試與確認(rèn)實(shí)施研修班

會(huì)議日期 2018-09-14至 2018-09-16
會(huì)議地點(diǎn) 上海
會(huì)議學(xué)科 藥學(xué)
主辦單位 中國(guó)化工企業(yè)管理協(xié)會(huì)醫(yī)藥化工專(zhuān)業(yè)委員會(huì)
學(xué)分情況

各有關(guān)單位:

根據(jù)當(dāng)前新藥研發(fā)形勢(shì)的需要,今年以來(lái),不少醫(yī)藥園區(qū)、藥企、研發(fā)機(jī)構(gòu)等將制藥工程項(xiàng)目已積極投入到下半年的工作計(jì)劃中。而相關(guān)企業(yè)在新工程與新設(shè)備的使用過(guò)程中弊端日益顯露,國(guó)內(nèi)的制藥企業(yè)并沒(méi)有完全意識(shí)到項(xiàng)目管理的重要性,他們普遍對(duì)產(chǎn)品和設(shè)計(jì)比較在意。其實(shí)‘工程項(xiàng)目管理’同樣重要,同時(shí)通過(guò)這些制藥工程項(xiàng)目實(shí)施,加快新藥研發(fā),提升行業(yè)技術(shù)水平,為整個(gè)行業(yè)的發(fā)展帶來(lái)新活力。而近來(lái)國(guó)內(nèi)生物制藥項(xiàng)目的增長(zhǎng)對(duì)C&Q(調(diào)試與確認(rèn))的要求也在進(jìn)一步提高,C&Q階段的可交付成果決定醫(yī)藥工程項(xiàng)目整體能否按照項(xiàng)目的質(zhì)量方針和進(jìn)度計(jì)劃順利交付和投運(yùn),由于缺乏專(zhuān)業(yè)的調(diào)試與確認(rèn)人員,大部分的調(diào)試與確認(rèn)工作依賴(lài)于分包商或供應(yīng)商,難以得到經(jīng)濟(jì)有效的解決方案。

為了強(qiáng)化工程項(xiàng)目管理的實(shí)施,結(jié)合GMP規(guī)范更好的對(duì)工程項(xiàng)目的預(yù)算、進(jìn)度、質(zhì)量進(jìn)行規(guī)范化的管理,節(jié)約成本;完善良好和規(guī)范的C&Q的同時(shí),為項(xiàng)目建成后的運(yùn)營(yíng)管理提供有效保障。為此,我單位定于2018年9月14-16日在上海市舉辦“符合GMP的制藥工程項(xiàng)目管理和設(shè)施調(diào)試與確認(rèn)實(shí)施”研修班。

支持單位:青島科創(chuàng)相容性研究中心(高分子材料專(zhuān)家工作站)

一、會(huì)議安排

會(huì)議時(shí)間:2018年9月14-16日  (14日全天報(bào)到)

報(bào)到地點(diǎn):上海市 (具體地點(diǎn)直接發(fā)給報(bào)名人員)

二、會(huì)議主要交流內(nèi)容

詳見(jiàn)附件一(日程安排表)

三、參會(huì)對(duì)象

從事藥品生產(chǎn)企業(yè)總工程師、設(shè)備工程部負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)負(fù)責(zé)人、醫(yī)藥設(shè)計(jì)院、醫(yī)藥工程公司、制藥裝備企業(yè)、國(guó)內(nèi)外制藥行業(yè)解決方案供應(yīng)商,相關(guān)檢測(cè)機(jī)構(gòu)的相關(guān)人員。

四、會(huì)議說(shuō)明

1、理論講解,實(shí)例分析,專(zhuān)題講授,互動(dòng)答疑。

2、主講嘉賓均為本協(xié)會(huì)GMP工作室專(zhuān)家,歡迎來(lái)電咨詢(xún)。

3、完成全部培訓(xùn)課程者由協(xié)會(huì)頒發(fā)培訓(xùn)證書(shū)

4、企業(yè)需要GMP內(nèi)訓(xùn)和指導(dǎo),請(qǐng)與會(huì)務(wù)組聯(lián)系

五、會(huì)議費(fèi)用

會(huì)務(wù)費(fèi):2500元/人(會(huì)務(wù)費(fèi)包括:培訓(xùn)、研討、資料等);食宿統(tǒng)一安排,費(fèi)用自理。

六、聯(lián)系方式

聯(lián)系人:路遙13910496728       傳真:010-88286260

微信/QQ:2234904130       郵箱:13910496728@139.com

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