醫(yī)學(xué)會(huì)議中心

各有關(guān)單位：

隨著國(guó)內(nèi)藥政法規(guī)的日益健全以及嚴(yán)格執(zhí)行的落實(shí)，國(guó)內(nèi)原料藥生產(chǎn)日益規(guī)范，質(zhì)量也逐步提高，GMP的管理水平已與歐美國(guó)家發(fā)達(dá)國(guó)家cGMP的水平接軌，但在GMP管理細(xì)節(jié)方面還存在諸多不足或進(jìn)一步完善的地方。故企業(yè)自身要加強(qiáng)科學(xué)監(jiān)管，規(guī)范生產(chǎn)各個(gè)環(huán)節(jié)，對(duì)生產(chǎn)全過(guò)程進(jìn)行質(zhì)量控制，對(duì)于提高藥品質(zhì)量，最大限度地降低藥品生產(chǎn)過(guò)程中混淆、差錯(cuò)等風(fēng)險(xiǎn)，減少藥害事故起著重大作用。而生產(chǎn)工藝的可靠性就至關(guān)重要，這是核心競(jìng)爭(zhēng)力。

為了幫助制藥企業(yè)提高原料藥生產(chǎn)過(guò)程控制水平，探討和改進(jìn)實(shí)際工作中存在的問(wèn)題，從而進(jìn)一步促進(jìn)原料藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展，以增強(qiáng)我國(guó)原料藥的國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力。經(jīng)研究，本單位定于2018年4月21-23日在杭州市舉辦“化學(xué)原料藥生產(chǎn)的GMP設(shè)計(jì)技巧與過(guò)程控制管理”研修班，

請(qǐng)你單位積極選派人員參加�，F(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)通知如下：

一、會(huì)議時(shí)間與地點(diǎn)

時(shí)間：2018年4月21日-23日（21日全天報(bào)到）

地點(diǎn)：杭州市（具體地點(diǎn)確定直接通知報(bào)名者）

二、培訓(xùn)課程研討精要

詳見(jiàn)附件一（課程安排表）

三、參會(huì)對(duì)象

從事原料藥生產(chǎn)、研發(fā)與應(yīng)用的制藥企業(yè)、研發(fā)公司、高等院校、科研院所、醫(yī)療機(jī)構(gòu)等相關(guān)專業(yè)人員；從事有關(guān)藥品研究的實(shí)驗(yàn)室操作和控制及管理人員、生產(chǎn)操作和控制及管理人員等；從事藥品監(jiān)測(cè)與評(píng)價(jià)、注冊(cè)事務(wù)、企業(yè)QA和QC相關(guān)人員。

四、會(huì)議說(shuō)明

1、理論講解，實(shí)例分析，專題講授，互動(dòng)答疑。

2、主講嘉賓均為全國(guó)醫(yī)藥技術(shù)市場(chǎng)協(xié)會(huì)GMP工作室專家，新版GMP標(biāo)準(zhǔn)起草人，檢查員和行業(yè)內(nèi)GMP資深專家、歡迎來(lái)電咨詢

3、完成全部培訓(xùn)課程者由全國(guó)醫(yī)藥技術(shù)市場(chǎng)協(xié)會(huì)頒發(fā)培訓(xùn)證書

4、企業(yè)需要GMP內(nèi)訓(xùn)和指導(dǎo)，請(qǐng)與會(huì)務(wù)組聯(lián)系

五、會(huì)議費(fèi)用

會(huì)務(wù)費(fèi)：2500元/人（會(huì)務(wù)費(fèi)包括：培訓(xùn)、研討、資料及論文集）。食宿統(tǒng)一安排，費(fèi)用自理。

六、聯(lián)系方式

聯(lián)系人：路遙13910496728       傳真：010-88286260

微信/QQ：2234904130       郵箱：13910496728@139.com