醫(yī)學(xué)會(huì)議中心

發(fā)布醫(yī)學(xué)會(huì)議通知

2017年11月濟(jì)南化學(xué)原料藥生產(chǎn)工藝中試放大與技術(shù)轉(zhuǎn)移研究與實(shí)施研修班

會(huì)議日期 2017-11-24至 2017-11-26
會(huì)議地點(diǎn) 山東濟(jì)南
會(huì)議學(xué)科 藥學(xué)
主辦單位 中國化工企業(yè)管理協(xié)會(huì)醫(yī)藥化工專業(yè)委員會(huì)
學(xué)分情況

當(dāng)前,開發(fā)原料藥正面臨著成本效益和高效率的商業(yè)化生產(chǎn)路線的挑戰(zhàn),而隨著GMP深入實(shí)施,對(duì)制藥企業(yè)生產(chǎn)工藝技術(shù)提出了更嚴(yán)更高的要求。中試放大是藥品研發(fā)到生產(chǎn)的必由之路,也是降低產(chǎn)業(yè)化實(shí)施風(fēng)險(xiǎn)的有效措施。因此,中試放大非常重要,其水平代表工業(yè)化的水平。而中試放大時(shí),可能會(huì)出現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室規(guī)模生產(chǎn)不會(huì)出現(xiàn)的現(xiàn)象、問題,這統(tǒng)稱為放大效應(yīng)。放大效應(yīng)的存在使得許多在小規(guī)模條件下很容易實(shí)現(xiàn)的操作或很容易糾正的錯(cuò)誤有時(shí)會(huì)變得非常復(fù)雜,需要進(jìn)行深入探索改進(jìn)。

而在企業(yè)內(nèi)部從研發(fā)到生產(chǎn),或從分析開發(fā)到質(zhì)量控制的過程中。 都或多或少涉及到技術(shù)轉(zhuǎn)移問題,無論是在外包生產(chǎn)或技術(shù)轉(zhuǎn)讓中。

然而,大部分公司并不重視這一方面,導(dǎo)致從細(xì)微錯(cuò)誤到急劇惡化,最后徹底失敗的結(jié)果。

為了幫助制藥企業(yè)抓住關(guān)鍵技術(shù),攻克及解決中試放大技術(shù)與工藝薄弱環(huán)節(jié),提高制藥工藝研發(fā)水平,進(jìn)一步使制藥企業(yè)增強(qiáng)創(chuàng)新能力,提升質(zhì)量水平和效率,節(jié)省研發(fā)和生產(chǎn)成本。經(jīng)研究,本單位定于2017年11月24——26日在濟(jì)南市舉辦“化學(xué)原料藥生產(chǎn)工藝中試放大與技術(shù)轉(zhuǎn)移研究與實(shí)施”研修班,請(qǐng)你單位積極選派人員參加,F(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)通知如下:

一、會(huì)議時(shí)間地點(diǎn)

時(shí)間:2017年11月24-26日(24日全天報(bào)到)

地點(diǎn):濟(jì)南市 (地點(diǎn)確定直接通知報(bào)名者)

二、會(huì)議主要議題

詳見附件(日程安排表)

三、參會(huì)對(duì)象

各制藥企業(yè)從事產(chǎn)品開發(fā)、生產(chǎn)工藝研究、質(zhì)量保證等相關(guān)研發(fā)、技術(shù)、管理人員;為制藥企業(yè)提供工藝優(yōu)化設(shè)計(jì)和技術(shù)服務(wù)的單位;高等院校、科研院所、醫(yī)療機(jī)構(gòu)等相關(guān)專業(yè)人員;醫(yī)藥工業(yè)規(guī)劃管理部門和醫(yī)藥化工園區(qū)以及投資和咨詢單位;相關(guān)產(chǎn)品和設(shè)備與儀器儀表生產(chǎn)企業(yè)等。

四、會(huì)議費(fèi)用

會(huì)務(wù)費(fèi):2200元/人,費(fèi)用含專家費(fèi)、會(huì)務(wù)費(fèi)、資料費(fèi)等;食宿統(tǒng)一安排,費(fèi)用自理。

五、會(huì)議形式說明

1、理論講解,實(shí)例分析,專題講授,互動(dòng)答疑。

2、主講嘉賓均為本協(xié)會(huì)GMP工作室專家,歡迎來電咨詢

3、完成全部培訓(xùn)課程者由本協(xié)會(huì)頒發(fā)培訓(xùn)證書

4、企業(yè)需要GMP內(nèi)訓(xùn)和指導(dǎo),請(qǐng)與會(huì)務(wù)組聯(lián)系

六、聯(lián)系方式

聯(lián)系人:路遙13910496728 (微信同步)

傳真:010-88286260

微信/QQ:2234904130

郵 箱:13910496728@139.com

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