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發(fā)布醫(yī)學(xué)會(huì)議通知

2017第四期藥品研發(fā)及QC實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)可靠性管理應(yīng)對(duì)策略與實(shí)施研修班

會(huì)議日期 2017-09-22至 2017-09-24
會(huì)議地點(diǎn) 四川成都
會(huì)議學(xué)科 藥學(xué)
主辦單位 中國化工企業(yè)管理協(xié)會(huì)醫(yī)藥化工專業(yè)委員會(huì)
學(xué)分情況

當(dāng)前,數(shù)據(jù)可靠性已經(jīng)成為歐美和中國FDA的檢查重點(diǎn),F(xiàn)DA發(fā)出的警告信中,針對(duì)數(shù)據(jù)可靠性被質(zhì)疑的藥企中,不乏國內(nèi)外知名藥企。其實(shí)很早CFDA就有了要求,只是沒有按要求嚴(yán)查,大家渾然不覺;而近一段時(shí)間,國內(nèi)外監(jiān)管機(jī)構(gòu)包括CFDA、FDA、歐盟、WHO等都相繼發(fā)布了數(shù)據(jù)可靠性的指導(dǎo),各藥企在進(jìn)行新藥申報(bào)及cGMP認(rèn)證時(shí),都會(huì)面臨國內(nèi)外日漸嚴(yán)格的數(shù)據(jù)可靠性核查。而在當(dāng)下FDA 483表格中,越來越多的觀察項(xiàng)出自研發(fā)和cGMP QC實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)可靠性管理或意識(shí)不到的管理細(xì)節(jié),因而實(shí)驗(yàn)室由于其涉及的數(shù)據(jù)信息量大,首當(dāng)其沖成為數(shù)據(jù)可靠性的重災(zāi)區(qū)。這已經(jīng)成為國內(nèi)企業(yè)法規(guī)符合性及走向國際市場的最大障礙。而目前藥企正在逐漸用電子記錄代替?zhèn)鹘y(tǒng)的紙質(zhì)記錄。電子數(shù)據(jù)方便、快捷,但同時(shí)對(duì)于數(shù)據(jù)的完整與可靠性也提出了更高的要求。而數(shù)據(jù)安全性已經(jīng)從單一領(lǐng)域的電腦技術(shù)向全面信息技術(shù)發(fā)展。在日趨嚴(yán)格的檢查及頻率逐漸加大的形勢下,藥企加快完善企業(yè)數(shù)據(jù)可靠性建設(shè)刻不容緩。

而國內(nèi)各相關(guān)機(jī)構(gòu)也組織了多場相關(guān)數(shù)據(jù)可靠性培訓(xùn),也取得了較好的效果。但是,規(guī)范的法規(guī)條文如何落實(shí)在實(shí)驗(yàn)室日常運(yùn)營SMP及SOP中而不空洞,這仍然是大家關(guān)心及最疑惑的問題。如果能夠以實(shí)踐為基礎(chǔ),將法規(guī)條文實(shí)際運(yùn)用于研發(fā)及cGMP QC實(shí)驗(yàn)室,并同現(xiàn)場核查有機(jī)結(jié)合,最終形成具體完整的解決方案,由此對(duì)于各藥企無論是提升效率、滿足法規(guī)合規(guī)性、或是節(jié)約日常運(yùn)營成本,都會(huì)帶來非常大的幫助。從而通過嚴(yán)格實(shí)施,減少造假的可能性。這些無論對(duì)于質(zhì)量管理人員、質(zhì)量控制人員、驗(yàn)證管理人員等等都是十分感興趣或亟待得到答案的內(nèi)容。為此,我單位已于6-8月舉辦了三期關(guān)于“藥品研發(fā)及QC實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)可靠性管理應(yīng)對(duì)策略與實(shí)施”研修班。取得良好的反響效果,促進(jìn)和提高了本職工作的開展,受到代表的歡迎。現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)通知如下:

一、會(huì)議安排

會(huì)議時(shí)間:2017年9月22-24日   (22日全天報(bào)到)

報(bào)到地點(diǎn):成都市  (具體地點(diǎn)直接發(fā)給報(bào)名人員)

二、會(huì)議主要交流內(nèi)容

詳見附件一(日程安排表)

三、參會(huì)對(duì)象

制藥企業(yè)與藥品研究單位研發(fā)實(shí)驗(yàn)室、QC實(shí)驗(yàn)室等人員;相關(guān)部門質(zhì)量負(fù)責(zé)人(物料、設(shè)施與設(shè)備、生產(chǎn)、驗(yàn)證、信息IT、計(jì)量等);及藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)相關(guān)人員,及相關(guān)設(shè)備儀器生產(chǎn)、代理營銷廠商等

四、會(huì)議說明

1、理論講解,實(shí)例分析,專題講授,互動(dòng)答疑。

2、主講嘉賓均為本協(xié)會(huì)GMP工作室專家,新版GMP標(biāo)準(zhǔn)起草人,檢查員和行業(yè)內(nèi)GMP資深專家、歡迎來電咨詢。

3、完成全部培訓(xùn)課程者由協(xié)會(huì)頒發(fā)培訓(xùn)證書

4、企業(yè)需要GMP內(nèi)訓(xùn)和指導(dǎo),請(qǐng)與會(huì)務(wù)組聯(lián)系

五、會(huì)議費(fèi)用

會(huì)務(wù)費(fèi):2200元/人(會(huì)務(wù)費(fèi)包括:培訓(xùn)、研討、資料等);食宿統(tǒng)一安排,費(fèi)用自理。

六、聯(lián)系方式

聯(lián)系人:路遙13910496728        傳真:010-88286260

微信/QQ:2234904130        郵 箱: 13910496728@139.com

單位名稱    聯(lián)系人   
地址    郵編   
姓名  性別  職務(wù)  電 話  傳真/E-mail  手機(jī) 
           
           
           
           
           
           
住宿是否需要單間:是○ 否○   入住時(shí)間: 
是否參加會(huì)議發(fā)言:是○ 否○
發(fā)言題目:  
聯(lián)系人:路遙13910496728傳真:010-88286260
微信/QQ2234904130郵 箱:13910496728@139.com
 
針對(duì)本次培訓(xùn)專題內(nèi)容,結(jié)合實(shí)際工作中遇到哪些問題?以便我們反饋給老師并到會(huì)場交流探討、答疑解惑。
問題1、

問題2、 

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