| 會(huì)議日期 | 2016-12-09至 2016-12-11 |
| 會(huì)議地點(diǎn) | 上海 |
| 會(huì)議學(xué)科 | 藥學(xué) |
| 主辦單位 | 中國化工企業(yè)管理協(xié)會(huì)醫(yī)藥化工專業(yè)委員會(huì) |
| 學(xué)分情況 | 無 |
各有關(guān)單位：
原料藥制備工藝水平的高低，體現(xiàn)了一個(gè)企業(yè)或研究單位的技術(shù)實(shí)力和科研水平，也是其綜合實(shí)力的象征。而原料藥的質(zhì)量如何直接影響成藥質(zhì)量的優(yōu)劣，其制備工藝研究在新藥開發(fā)過程中起著非常重要的作用，工藝研究是技術(shù)和藝術(shù)的有機(jī)結(jié)合,不但要求工藝研究人員要有深厚的化學(xué)基礎(chǔ)理解每步反應(yīng)的本質(zhì)和設(shè)計(jì)合理的合成路線。
為了幫助制藥企業(yè)提高原料藥制備工藝水平，探討和改進(jìn)實(shí)際工作中存在的問題，從而進(jìn)一步保證工藝的可靠性，提高企業(yè)的核心競爭力。經(jīng)研究，我單位定于2016年12月9日-11日在上海市舉辦“化學(xué)原料藥制備工藝研發(fā)及其生產(chǎn)工藝驗(yàn)證”第八期研修班，本研修班已在成都、青島、杭州、北京、石家莊、廣州等相繼成功舉辦，均收到良好效果，不同程度促進(jìn)崗位工作的開展。
現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)通知如下：
一、會(huì)議時(shí)間與地點(diǎn)
時(shí)間：2016年12月9日-11日（9日全天報(bào)到）
地點(diǎn)：上海市（具體地點(diǎn)確定直接通知報(bào)名者）
二、培訓(xùn)課程研討精要
詳見附件一（課程安排表）
三、參會(huì)對(duì)象
從事原料藥生產(chǎn)、研發(fā)與應(yīng)用的制藥企業(yè)、研發(fā)公司、高等院校、科研院所、醫(yī)療機(jī)構(gòu)等相關(guān)專業(yè)人員；從事有關(guān)原料藥研發(fā)工藝及質(zhì)量控制的實(shí)驗(yàn)室操作和控制的技術(shù)管理人員、生產(chǎn)操作和控制及管理人員等；從事藥品監(jiān)測與評(píng)價(jià)、注冊事務(wù)、企業(yè)QA和QC相關(guān)人員。
四、會(huì)議說明
1、理論講解,實(shí)例分析,專題講授,互動(dòng)答疑。
2、主講嘉賓均為本協(xié)會(huì)工作室專家，歡迎來電咨詢
3、完成全部培訓(xùn)課程者由本協(xié)會(huì)頒發(fā)培訓(xùn)證書
4、企業(yè)需要相關(guān)內(nèi)訓(xùn)和指導(dǎo)，請與會(huì)務(wù)組聯(lián)系
五、會(huì)議費(fèi)用
會(huì)務(wù)費(fèi)：1980元/人（會(huì)務(wù)費(fèi)包括：培訓(xùn)、研討、資料及論文集）。食宿統(tǒng)一安排，費(fèi)用自理。
六、聯(lián)系方式
微信/QQ：2234904130 電話/傳真：010-51606953
聯(lián)系人：路遙13910496728 郵 箱： 13910496728@139.com
附件一：課程安排表
附件二：參會(huì)報(bào)名表
中國化工企業(yè)管理協(xié)會(huì)醫(yī)藥化工專業(yè)委員會(huì)
二零一六年十一月
附件一 ：日程安排表
| 12月10日 （星期六） 09:00-12:00 14:00-17:00 |
基于QbD理念的原料藥工藝研發(fā)質(zhì)量研究 1.雜質(zhì)譜研究的重要性、挑戰(zhàn)及機(jī)遇； 2.QbD概念指導(dǎo)雜質(zhì)譜研究； 3.風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估； 4.建立設(shè)計(jì)空間； 5應(yīng)用于雜質(zhì)譜的控制策略設(shè)定； 6.測定微量基因毒性雜質(zhì)的分析方法； 7.痕量基因毒性雜質(zhì)的控制策略設(shè)定機(jī)案例分析； 相關(guān)問題討論： *如何將QBD理念全面的融入到整個(gè)原料藥研發(fā)體系中？*歐美API研發(fā)理念？ * Q11中關(guān)于“enhanced approach”的具體實(shí)例講解？ *通過成功的案例,講解在結(jié)晶工藝中如何控制晶型和粒度？ *原料藥雜質(zhì)的研究思路如何才是高效的？等問題 主講人：安老師 曾在跨國企業(yè)長期從事GMP規(guī)范下的全新原料藥研發(fā), 中試和生產(chǎn)中的質(zhì)量研究，涉及從臨床前一直到上市各類原料藥工藝開發(fā)過程分析，質(zhì)量控制和材料申報(bào)等，具有先進(jìn)的理念和豐富的經(jīng)驗(yàn)。特聘專家。 |
| 一、原料藥制備工藝研究及評(píng)價(jià)要點(diǎn) 1.工藝路線的選擇 2.起始原料、試劑、有機(jī)溶劑的要求與選擇 3.中間體質(zhì)量控制研究 4.工藝數(shù)據(jù)的積累與分析 5.精制后步驟的關(guān)鍵控制點(diǎn) 6.工藝的綜合分析評(píng)價(jià) 7.原料藥制備工藝變更研究及相關(guān)材料申報(bào)應(yīng)注意的問題 二、合成路線和生產(chǎn)工藝的生命周期管理 三、如何應(yīng)用風(fēng)險(xiǎn)管理解決工藝研發(fā)中的關(guān)鍵性問題 （實(shí)例） 主講人：謝老師 資深專家、先后任職于華海等國內(nèi)知名企業(yè)；長期從事原料藥工藝研發(fā)、生產(chǎn)管理，積累相當(dāng)豐富的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，本協(xié)會(huì)特聘講師。 |
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| 12月11日 （星期日） 09:00-12:00 14:00-17:00 |
一、原料藥生產(chǎn)工藝驗(yàn)證過程控制 1.怎樣確認(rèn)關(guān)鍵步驟和關(guān)鍵工藝參數(shù) 2.工藝驗(yàn)證的規(guī)模和批次 3.工藝驗(yàn)證方案與實(shí)例 4.工藝驗(yàn)證報(bào)告 5.工藝驗(yàn)證中的過程控制 6.技術(shù)轉(zhuǎn)移與工藝驗(yàn)證 7.工藝驗(yàn)證的準(zhǔn)備與實(shí)施（討論） 相關(guān)問題討論 *怎樣選擇工藝驗(yàn)證參數(shù)比較合理？*原料藥工藝驗(yàn)證中的連續(xù)批次問題？ *工藝驗(yàn)證時(shí)間參數(shù)，是否可以固定到幾個(gè)小時(shí)？ *原料藥均一性驗(yàn)證問題等 二、化學(xué)原料藥的工藝放大： 1.中試階段的研究內(nèi)容； *設(shè)備材質(zhì)與形式的選擇及確定； *攪拌器的類型及攪拌速度的選擇與確定； *反應(yīng)釜傳熱面積的調(diào)整； *精制、結(jié)晶、分離、干燥等單元操作設(shè)備的選擇與確定； *驗(yàn)證中所采用的原料在中試情況下對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的影響； *中試的工藝研究；中試的工藝驗(yàn)證； *副產(chǎn)品的利用、三廢排量與三廢處理方案（母液回收等）； 主講人：資深專家、ISPE會(huì)員，曾任職于國內(nèi)知名藥企及外資企業(yè)高管；近20年具有藥物研發(fā)、藥物工藝開發(fā)、藥物分析及生產(chǎn)管理的豐富實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，親自參加過多次FDA 、WHO等認(rèn)證。大量接觸一線的實(shí)際問題，具有豐富的分析問題和解決問題的能力和經(jīng)驗(yàn),本協(xié)會(huì)特聘講師。 |
附件二：“化學(xué)原料藥制備工藝研發(fā)及其生產(chǎn)工藝驗(yàn)證”研修班回執(zhí)表
| 針對(duì)本次培訓(xùn)專題內(nèi)容，結(jié)合實(shí)際工作中遇到哪些問題？以便我們反饋給老師并到會(huì)場交流探討、答疑解惑。 問題1、 問題2、 |
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| 單位名稱 | 聯(lián)系人 | ||||||
| 地址 | 郵編 | ||||||
| 姓名 | 性別 | 職務(wù) | 電 話 | 傳真/E-mail | 手機(jī) | ||
| 住宿是否需要單間：是○ 否○ | 入住時(shí)間：日 日 | ||||||
| 是否參加會(huì)議發(fā)言：是○ 否○ 發(fā)言題目: | |||||||
| 是否提交論文： | 其它要求： | ||||||
| 微信/QQ：2234904130電話/傳真：010-51606953 聯(lián)系人：路遙13910496728郵 箱: 13910496728@139.com |
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