醫(yī)學(xué)會議中心

　　各有關(guān)單位：

　　為進一步規(guī)范藥品注冊研制工作，全面提高藥品研發(fā)質(zhì)量和藥品生產(chǎn)質(zhì)量，幫助制藥企業(yè)和藥物研究機構(gòu)深入了解藥品注冊研制、原始記錄、生產(chǎn)現(xiàn)場核查、再注冊及補充申請相關(guān)工作要求。全國醫(yī)藥技術(shù)市場協(xié)會分別3月和4月舉辦“藥品注冊研制、原始記錄及補充申請與生產(chǎn)現(xiàn)場核查培訓(xùn)班”，現(xiàn)將有關(guān)事項通知如下：

　　一、會議時間、地點

　　2014年3月21日-23日（21日全天報到）沈陽市

　　2014年4月11日-13日（11日全天報到） 武漢市

　�。ǖ攸c確定直接通知報名者）

　　二、會議主要交流研討內(nèi)容

　　附件一：會議日程安排表

　　三、參會對象

　　制藥企業(yè)、醫(yī)藥研究院（所）、醫(yī)學(xué)院（校）研發(fā)人員與注冊申報人員，生產(chǎn)質(zhì)量負(fù)責(zé)人，新藥研發(fā)CRO實驗室人員及高管。

　　四、會議費用：

　　會務(wù)費：1800元/人，（會務(wù)費包括：培訓(xùn)、研討、資料及論文集）食宿統(tǒng)一安排，費用自理。

　　五、會議形式說明：

　　1. 邀請知名專家理論講解，實例分析，專題阿講授，互動答疑。

　　2. 可采用現(xiàn)場演講、實物展示、圖片展覽、多媒體展播、會刊等多種方式對推介相關(guān)技術(shù)（產(chǎn)品）進行介紹。

　　3、主講嘉賓均為審評中心或者藥檢所資深專家，具有企業(yè)實戰(zhàn)經(jīng)驗。

　　4、學(xué)習(xí)結(jié)束后由全國醫(yī)藥技術(shù)市場協(xié)會頒發(fā)培訓(xùn)合格證書。

　　六、聯(lián)系方式

　　電    話：13263309251       傳 真：010-53032731

　　聯(lián) 系 人：李 洋             郵 箱： qgyyxh2011@163.com

　　會議監(jiān)督：張 嵐   010-51606480

　　會議日期：2014-03-21至2014-04-11

　　會議城市：沈陽

　　會議地址：沈陽——武漢

　　會場名稱：另行通知

　　主辦單位：全國醫(yī)藥技術(shù)市場協(xié)會

　　承辦單位：全國醫(yī)藥技術(shù)市場協(xié)會