醫(yī)學會議中心

　　關于召開“藥品注冊研制、生產現場核查要求及問題指導研討會”通知各有關單位：為規(guī)范藥品研制秩序，保證藥品注冊現場核查工作質量，據《藥品注冊管理辦法》的有關規(guī)定，國家局組織制定了《藥品注冊現場核查管理規(guī)定》，各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局，總后衛(wèi)生部藥品監(jiān)督管理局，予以執(zhí)行。為了幫助制藥企業(yè)、藥物研究機構更好的解決藥品研發(fā)中現場核查中出現的問題，深入了解《藥品注冊現場核查管理規(guī)定》，全面提高藥品研發(fā)質量，從源頭控制藥品質量安全。全國醫(yī)藥技術市場協會定于2013年10月31日-11月2日在北京市舉辦“藥品注冊研制、生產現場核查要求及問題指導研討會”，現將有關事項通知如下：

   一、會議安排會議時間：2013年10月31-11月2日 （31日全天報到）

　　報到地點：北京市 （地點確定直接通知報名者）

　　二、會議主要交流研討內容：附件一：會議日程安排表

　　三、參會對象制藥企業(yè)、醫(yī)藥研究院（所）、醫(yī)學院（校）研發(fā)人員與注冊申報人員，生產質量負責人，新藥研發(fā)CRO實驗室人員及高管。

　　四、會議費用：會務費：1980元/人，食宿統一安排，費用自理。

　　五、會議形式說明：

    1. 邀請知名專家理論講解，實例分析，專題講授，互動答疑。

　　2. 可采用現場演講、實物展示、圖片展覽、多媒體展播、會刊等多種方式對推介相關技術（產品）進行介紹。

　　3、本次研討會將面向全國征集與主題相關的學術報告、論文、調研成果，將擇優(yōu)選用并安排會議發(fā)言。

　　4、論文來稿應具有科學性、實用性，且論點鮮明、數據可靠、文字精練通順，文稿請用word文檔（A4紙）電子郵件投遞至專用信箱，一般文章以3000～5000字為宜。來稿須列出題目、作者姓名、工作單位、地名（城市）及郵政編碼、論文摘要、關鍵詞、正文、主要參考文獻。多位作者的署名之間，應用空格隔開。不同工作單位的作者，應在姓名之后標注作者工作單位，并列出工作單位、地名、郵政編碼。截稿日期：2013年10月25日。

　　會議日期：2013-10-31至2013-11-02

　　會議城市：北京

　　會議地址：北京市，具體報名后另行通知

　　會場名稱：北京市

　　主辦單位：全國醫(yī)藥技術市場協會