會議日期 | 2014-09-19至 2014-09-21 |
會議地點 | 四川成都 |
會議學(xué)科 | 藥學(xué) |
主辦單位 | |
學(xué)分情況 | 無 |
各有關(guān)單位:
當前,國家對全面提高藥品安全保障能力,降低藥品安全風(fēng)險提出了更高的要求;而在藥品安全研究中,藥物分析也正發(fā)揮著越來越重要的作用,它是藥品質(zhì)量保證體系的關(guān)鍵,而藥物分析方法的建立、驗證是對藥品安全、有效、質(zhì)量可控的充分保證。為進一步提高醫(yī)藥從業(yè)人員業(yè)務(wù)水平,以更好地服務(wù)于本職工作,促進醫(yī)藥研發(fā)機構(gòu)、生產(chǎn)企業(yè)、監(jiān)督檢驗、醫(yī)院、醫(yī)藥院校等單位交流與溝通,提高我國藥品質(zhì)量分析檢測水平,經(jīng)研究,全國醫(yī)藥技術(shù)市場協(xié)會定于2014年9月19-21日在成都市舉辦“藥物分析方法開發(fā)、驗證與轉(zhuǎn)移及案例分析培訓(xùn)班”。請各有關(guān)單位積極選派人員參加。現(xiàn)將有關(guān)事項通知如下:
一、會議時間地點:
時間:2014年9月19-21日(19日全天報到)地點:成都市(地點確定直接通知報名者)
二、會議主要內(nèi)容、詳見課程安排
三、參會對象
制藥企業(yè)和新藥研究機構(gòu)的研發(fā)人員,各級藥品檢驗所(院)和口岸藥品檢驗所人員,藥品生產(chǎn)企業(yè)研發(fā)技術(shù)與質(zhì)量管理負責(zé)人,新藥研發(fā)CRO實驗室人員及高管。各藥品分析儀器設(shè)備研發(fā)生產(chǎn)、代理商;各高等院校、科研院所、醫(yī)療機構(gòu)等相關(guān)專業(yè)人員
四、會議說明
1、理論講解,實例分析,模擬審計,互動答疑。2、主講嘉賓均為藥典委委員和行業(yè)內(nèi)資深專家、歡迎來電咨詢3、本次會議將征集與會議主題和研討內(nèi)容有關(guān)的論文。來稿應(yīng)具有科學(xué)性、實用性,且論點鮮明、數(shù)據(jù)可靠、文字精練通順。截稿日期:2014年9月11日
五、會議費用
會務(wù)費:1980元/人;會務(wù)費包括:培訓(xùn)、研討、資料及論文集。食宿統(tǒng)一安排,費用自理。
六、聯(lián)系方式
聯(lián)系人:潘然
傳 真:010-53032731
電話:13716008257
郵箱:13716008257@163.com
會議質(zhì)量監(jiān)督電話:010-51606480、張嵐
聯(lián)系人:潘然
傳 真:010-53032731
電話:13716008257
郵箱:13716008257@163.com
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