醫(yī)學(xué)會(huì)議中心

　　近年來(lái)，國(guó)內(nèi)外在GLP規(guī)范的全面實(shí)施與修訂、藥物毒理學(xué)基礎(chǔ)與應(yīng)用研究和藥物臨床前安全性評(píng)價(jià)研究等方面均取得了令人矚目的進(jìn)展。

 

　　GLP規(guī)范實(shí)施與修訂：國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局于2016年發(fā)布新的GLP規(guī)范征求意見(jiàn)稿；中國(guó)國(guó)家認(rèn)監(jiān)委和認(rèn)可委（CNAS）于2013年正式頒布GLP規(guī)范，該規(guī)范等同于OECD的GLP原則；美國(guó)FDA于2016年8月發(fā)布以建立質(zhì)量體系、納入多場(chǎng)所研究、完善職責(zé)與SOP、引入動(dòng)物福利原則為主要修訂內(nèi)容的“GLP建議規(guī)則”；OECD則在近幾年先后頒布了“組織病理學(xué)同行評(píng)議”、“計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的應(yīng)用”、“ISO/IEC17025與GLP原則的關(guān)系”等三項(xiàng)新文件。與此同時(shí)，國(guó)內(nèi)相關(guān)部門(mén)與OECD就數(shù)據(jù)互認(rèn)MAD方面的協(xié)商洽談也正緊鑼密鼓地展開(kāi)。

 

　　藥物毒理學(xué)基礎(chǔ)與應(yīng)用研究：與創(chuàng)新藥物研發(fā)趨勢(shì)和生物醫(yī)學(xué)的發(fā)展動(dòng)態(tài)相適應(yīng)，藥物毒理學(xué)研究已逐步轉(zhuǎn)變?yōu)榘l(fā)現(xiàn)毒理學(xué)、轉(zhuǎn)化毒理學(xué)、全程毒理學(xué)相結(jié)合的新范式；以轉(zhuǎn)基因動(dòng)物、干細(xì)胞毒理學(xué)、高內(nèi)涵與高通量篩選、毒理“組學(xué)”技術(shù)、毒性通路等為代表的新興生物醫(yī)學(xué)研究工具也愈來(lái)愈廣泛地應(yīng)用于藥物毒理學(xué)研究中，并產(chǎn)生具有更好應(yīng)用前景的生物標(biāo)志物。

 

　　藥物安全性評(píng)價(jià)與研究：隨著我國(guó)自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)和重大市場(chǎng)前景創(chuàng)新藥物的研發(fā)，醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)增長(zhǎng)模式的轉(zhuǎn)變，新藥安全性評(píng)價(jià)領(lǐng)域已逐步拓展至生物技術(shù)藥物、ADC藥物、新型中藥與天然藥物、新劑型藥物、抗體藥物、兒科藥物、干細(xì)胞產(chǎn)品和藥物致癌等方面，建立和應(yīng)用了與其相適應(yīng)的安全性評(píng)價(jià)技術(shù)、方法和體系，為創(chuàng)新藥物的研發(fā)提供臨床前安全評(píng)價(jià)技術(shù)支撐。

 

　　為了促進(jìn)國(guó)內(nèi)非臨床安全性評(píng)價(jià)研究數(shù)據(jù)資料在國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥物研發(fā)走向國(guó)際過(guò)程中的共享互認(rèn)（MAD），實(shí)現(xiàn)國(guó)內(nèi)非臨床安全性評(píng)價(jià)研究的國(guó)際接軌，全面提高我國(guó)GLP規(guī)范化與標(biāo)準(zhǔn)化的水平。為了國(guó)內(nèi)外學(xué)者就藥物毒理學(xué)研究的最新進(jìn)展和藥物臨床前安全性評(píng)價(jià)新思路、新技術(shù)創(chuàng)建一個(gè)高端學(xué)術(shù)交流平臺(tái)，經(jīng)決定于2017年的初夏5月，湖南長(zhǎng)沙市，召開(kāi) “2017年中國(guó)毒理學(xué)會(huì)藥物毒理與安全性評(píng)價(jià)學(xué)術(shù)大會(huì)”。

 

　　屆時(shí)，大會(huì)將邀請(qǐng)國(guó)際大制藥公司高級(jí)研究者，國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥物研究知名學(xué)者，院士，美國(guó)FDA藥物審評(píng)專家，CFDA主管部門(mén)領(lǐng)導(dǎo)和藥物審評(píng)專家，國(guó)內(nèi)著名藥物毒理學(xué)家等，就目前國(guó)際創(chuàng)新藥物研究的大趨勢(shì)以及藥物毒理在創(chuàng)新藥物研究的發(fā)展潮流和新理念、新技術(shù)和新方法作特邀報(bào)告。

 

　　湖南長(zhǎng)沙是融名山、名水、名洲、名城于一體的千年歷史文化古城。風(fēng)景秀美、人杰地靈，深厚的文化底蘊(yùn)孕育出輝煌燦爛的湘江文明和眾多彪炳千古的英雄人物。目前，生物醫(yī)藥已成為長(zhǎng)沙的戰(zhàn)略新興產(chǎn)業(yè)之一，已步入千億產(chǎn)業(yè)行列。

 

　　湘江之濱， 探討國(guó)內(nèi)外GLP規(guī)范進(jìn)展，全面思考質(zhì)量體系與國(guó)際接軌；

 

　　橘子洲頭，暢述藥物毒理學(xué)科發(fā)展大計(jì)，系統(tǒng)交流學(xué)界動(dòng)態(tài)與研究策略；

 

　　愛(ài)晚亭下，同商安全評(píng)價(jià)服務(wù)創(chuàng)新路徑，深入改革研究思路與評(píng)價(jià)程序；

 

　　岳麓書(shū)院，共敘同仁儕輩獻(xiàn)身事業(yè)友情，敬仰學(xué)術(shù)大家風(fēng)范與人生哲理。

 

　　一、會(huì)議主題和內(nèi)容

 

　　本次會(huì)議主題為：窮新藥研發(fā)洪荒之力，仗安全評(píng)價(jià)保駕護(hù)航

 

　　主要內(nèi)容：

 

　�。�1）國(guó)內(nèi)外GLP規(guī)范實(shí)施與未來(lái)發(fā)展規(guī)劃

 

　　（2）我國(guó)GLP規(guī)范修訂與國(guó)際GLP接軌

 

　�。�3）國(guó)內(nèi)外藥物毒理學(xué)基礎(chǔ)與應(yīng)用研究最新進(jìn)展

 

　�。�4）我國(guó)藥物毒理學(xué)研究的新理論、新技術(shù)與新方法

 

　�。�5）國(guó)內(nèi)外創(chuàng)新藥物臨床前安全性評(píng)價(jià)研究最新動(dòng)態(tài)

 

　　（6）我國(guó)臨床前安全性評(píng)價(jià)研究的新進(jìn)展、新技術(shù)與新方法

 

　　二、會(huì)議主要安排

 

　　本次會(huì)議分大會(huì)報(bào)告、分會(huì)場(chǎng)報(bào)告和展板等形式。

 

　　3個(gè)分會(huì)報(bào)告主題分別為（分會(huì)場(chǎng)內(nèi)容供參考）：

 

　　1）GLP法規(guī)與實(shí)施分會(huì)場(chǎng)

 

　　2）藥物毒理學(xué)研究分會(huì)場(chǎng)；

 

　　3）藥物安全性評(píng)價(jià)與研究分會(huì)場(chǎng)；

 

　　部分大會(huì)報(bào)告和分會(huì)場(chǎng)報(bào)告將從投稿的稿件中擇優(yōu)產(chǎn)生，也歡迎國(guó)內(nèi)外創(chuàng)新藥物研發(fā)者和藥物毒理工作者自薦要求進(jìn)行口頭交流，大會(huì)的學(xué)術(shù)委員會(huì)將根據(jù)會(huì)議的學(xué)術(shù)安排和稿件的質(zhì)量，擇優(yōu)錄用。

 

　　本次大會(huì)將進(jìn)行優(yōu)秀青年論文評(píng)選，歡迎青年學(xué)者投稿。

 

　　三、參會(huì)對(duì)象：

 

　　各省食品藥品監(jiān)督管理局藥審中心藥物毒理審評(píng)人員

 

　　各省藥品檢驗(yàn)檢定所

 

　　國(guó)內(nèi)各個(gè)新化學(xué)品、新藥、農(nóng)藥等GLP評(píng)價(jià)研究機(jī)構(gòu)

 

　　制藥企業(yè)（公司）與新藥研發(fā)人員，醫(yī)藥科研院（所）、藥檢單位和醫(yī)藥高等院校中從事藥物研究的相關(guān)人員。藥物安全評(píng)價(jià)研究機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人、專題負(fù)責(zé)人、實(shí)驗(yàn)人員。

 

　　四、征文內(nèi)容要求

 

　　本次大會(huì)是我國(guó)藥物毒理學(xué)研究的學(xué)術(shù)盛會(huì)，將為我國(guó)從事創(chuàng)新藥物研發(fā)和藥物毒理學(xué)工作者（研究人員、管理人員和企業(yè)人員）提供一個(gè)全面和相對(duì)固定的交流平臺(tái)，誠(chéng)邀各家藥物安全性評(píng)價(jià)機(jī)構(gòu)、科研院所、制藥企業(yè)等單位的同仁參會(huì)并踴躍投稿。參加青年優(yōu)秀論文評(píng)選活動(dòng)，年齡在40周歲以下（1977年04月30日以后出生）。凡未公開(kāi)發(fā)表、具備科學(xué)性、創(chuàng)新性和實(shí)用性、與會(huì)議交流議題相關(guān)的研究?jī)?nèi)容或有參考價(jià)值的綜述均可投稿。

 

　　五、論文投稿

 

　　征文內(nèi)容寫(xiě)成800～1000字以內(nèi)的論文摘要（包括研究目的、方法、結(jié)果（重要數(shù)據(jù)）、結(jié)論，不附圖表）或1000字以內(nèi)的綜述，請(qǐng)注明姓名、單位、通訊地址、郵編、電話及E-mail地址。A4紙版面，四個(gè)邊距均為2.5厘米，行距為1.5倍；論文題目4號(hào)黑體，作者5號(hào)楷體，單位地址五號(hào)仿宋體；正文5號(hào)宋體。愿意參加青年優(yōu)秀論文評(píng)選活動(dòng)的作者，請(qǐng)?jiān)谡撐纳戏�，或郵件中注明。經(jīng)大會(huì)學(xué)術(shù)委員會(huì)相關(guān)專家對(duì)論文摘要初評(píng)，入選者參加分會(huì)場(chǎng)報(bào)告。入選通知待初審后另發(fā)。征文截稿日期：2017年3月31日。

 

　　六、會(huì)議時(shí)間、地點(diǎn)及路線：

 

　　會(huì)議及住宿地點(diǎn)：湖南省長(zhǎng)沙市明城國(guó)際大酒店，湖南省長(zhǎng)沙市經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)星沙漓湘西路19號(hào)；

 

　　住宿費(fèi)用：?jiǎn)稳碎g和雙人間均為398元/天

 

　　時(shí) 間：2017年5月6日-8日

 

　　路 線：

 

　　黃花機(jī)場(chǎng)到明城國(guó)際大酒店的大巴路線：步行約570米，到達(dá)黃花機(jī)場(chǎng)，乘坐114，到達(dá)市看守所，轉(zhuǎn)乘長(zhǎng)沙縣101路車(chē)2元，到達(dá)光南漓湘路口，步行約300米，到達(dá)明城國(guó)際酒店，如乘坐的士大約60元—70元直接到達(dá)明城酒店。

 

　　長(zhǎng)沙高鐵站到明城國(guó)際大酒店大巴線路：乘坐503路車(chē)1元至星沙汽車(chē)站下，再搭4元的的士到達(dá)明城酒店。如乘坐的士約30元20分鐘至明城國(guó)際大酒店。

 

　　火車(chē)站到明城國(guó)際大酒店路線：乘坐127路車(chē)2元至明城國(guó)際大酒店站下車(chē)，25分鐘。如乘坐的士約22元至明城國(guó)際大酒店15分鐘。

 

　　2017年中國(guó)毒理學(xué)會(huì)藥物毒理與安全性評(píng)價(jià)學(xué)術(shù)大會(huì)（第一輪通知）

 

　　【 日期：2016-12-5    發(fā)布：中國(guó)毒理學(xué)會(huì) 】

 

　　近年來(lái)，國(guó)內(nèi)外在GLP規(guī)范的全面實(shí)施與修訂、藥物毒理學(xué)基礎(chǔ)與應(yīng)用研究和藥物臨床前安全性評(píng)價(jià)研究等方面均取得了令人矚目的進(jìn)展。

 

　　GLP規(guī)范實(shí)施與修訂：國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局于2016年發(fā)布新的GLP規(guī)范征求意見(jiàn)稿；中國(guó)國(guó)家認(rèn)監(jiān)委和認(rèn)可委（CNAS）于2013年正式頒布GLP規(guī)范，該規(guī)范等同于OECD的GLP原則；美國(guó)FDA于2016年8月發(fā)布以建立質(zhì)量體系、納入多場(chǎng)所研究、完善職責(zé)與SOP、引入動(dòng)物福利原則為主要修訂內(nèi)容的“GLP建議規(guī)則”；OECD則在近幾年先后頒布了“組織病理學(xué)同行評(píng)議”、“計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的應(yīng)用”、“ISO/IEC17025與GLP原則的關(guān)系”等三項(xiàng)新文件。與此同時(shí)，國(guó)內(nèi)相關(guān)部門(mén)與OECD就數(shù)據(jù)互認(rèn)MAD方面的協(xié)商洽談也正緊鑼密鼓地展開(kāi)。

 

　　藥物毒理學(xué)基礎(chǔ)與應(yīng)用研究：與創(chuàng)新藥物研發(fā)趨勢(shì)和生物醫(yī)學(xué)的發(fā)展動(dòng)態(tài)相適應(yīng)，藥物毒理學(xué)研究已逐步轉(zhuǎn)變?yōu)榘l(fā)現(xiàn)毒理學(xué)、轉(zhuǎn)化毒理學(xué)、全程毒理學(xué)相結(jié)合的新范式；以轉(zhuǎn)基因動(dòng)物、干細(xì)胞毒理學(xué)、高內(nèi)涵與高通量篩選、毒理“組學(xué)”技術(shù)、毒性通路等為代表的新興生物醫(yī)學(xué)研究工具也愈來(lái)愈廣泛地應(yīng)用于藥物毒理學(xué)研究中，并產(chǎn)生具有更好應(yīng)用前景的生物標(biāo)志物。

 

　　藥物安全性評(píng)價(jià)與研究：隨著我國(guó)自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)和重大市場(chǎng)前景創(chuàng)新藥物的研發(fā)，醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)增長(zhǎng)模式的轉(zhuǎn)變，新藥安全性評(píng)價(jià)領(lǐng)域已逐步拓展至生物技術(shù)藥物、ADC藥物、新型中藥與天然藥物、新劑型藥物、抗體藥物、兒科藥物、干細(xì)胞產(chǎn)品和藥物致癌等方面，建立和應(yīng)用了與其相適應(yīng)的安全性評(píng)價(jià)技術(shù)、方法和體系，為創(chuàng)新藥物的研發(fā)提供臨床前安全評(píng)價(jià)技術(shù)支撐。

 

　　為了促進(jìn)國(guó)內(nèi)非臨床安全性評(píng)價(jià)研究數(shù)據(jù)資料在國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥物研發(fā)走向國(guó)際過(guò)程中的共享互認(rèn)（MAD），實(shí)現(xiàn)國(guó)內(nèi)非臨床安全性評(píng)價(jià)研究的國(guó)際接軌，全面提高我國(guó)GLP規(guī)范化與標(biāo)準(zhǔn)化的水平。為了國(guó)內(nèi)外學(xué)者就藥物毒理學(xué)研究的最新進(jìn)展和藥物臨床前安全性評(píng)價(jià)新思路、新技術(shù)創(chuàng)建一個(gè)高端學(xué)術(shù)交流平臺(tái)，經(jīng)決定于2017年的初夏5月，湖南長(zhǎng)沙市，召開(kāi) “2017年中國(guó)毒理學(xué)會(huì)藥物毒理與安全性評(píng)價(jià)學(xué)術(shù)大會(huì)”。

 

　　屆時(shí)，大會(huì)將邀請(qǐng)國(guó)際大制藥公司高級(jí)研究者，國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥物研究知名學(xué)者，院士，美國(guó)FDA藥物審評(píng)專家，CFDA主管部門(mén)領(lǐng)導(dǎo)和藥物審評(píng)專家，國(guó)內(nèi)著名藥物毒理學(xué)家等，就目前國(guó)際創(chuàng)新藥物研究的大趨勢(shì)以及藥物毒理在創(chuàng)新藥物研究的發(fā)展潮流和新理念、新技術(shù)和新方法作特邀報(bào)告。

 

　　湖南長(zhǎng)沙是融名山、名水、名洲、名城于一體的千年歷史文化古城。風(fēng)景秀美、人杰地靈，深厚的文化底蘊(yùn)孕育出輝煌燦爛的湘江文明和眾多彪炳千古的英雄人物。目前，生物醫(yī)藥已成為長(zhǎng)沙的戰(zhàn)略新興產(chǎn)業(yè)之一，已步入千億產(chǎn)業(yè)行列。

 

　　湘江之濱， 探討國(guó)內(nèi)外GLP規(guī)范進(jìn)展，全面思考質(zhì)量體系與國(guó)際接軌；

 

　　橘子洲頭，暢述藥物毒理學(xué)科發(fā)展大計(jì)，系統(tǒng)交流學(xué)界動(dòng)態(tài)與研究策略；

 

　　愛(ài)晚亭下，同商安全評(píng)價(jià)服務(wù)創(chuàng)新路徑，深入改革研究思路與評(píng)價(jià)程序；

 

　　岳麓書(shū)院，共敘同仁儕輩獻(xiàn)身事業(yè)友情，敬仰學(xué)術(shù)大家風(fēng)范與人生哲理。

 

　　一、會(huì)議主題和內(nèi)容

 

　　本次會(huì)議主題為：窮新藥研發(fā)洪荒之力，仗安全評(píng)價(jià)保駕護(hù)航

 

　　主要內(nèi)容：

 

　　（1）國(guó)內(nèi)外GLP規(guī)范實(shí)施與未來(lái)發(fā)展規(guī)劃

 

　�。�2）我國(guó)GLP規(guī)范修訂與國(guó)際GLP接軌

 

　�。�3）國(guó)內(nèi)外藥物毒理學(xué)基礎(chǔ)與應(yīng)用研究最新進(jìn)展

 

　�。�4）我國(guó)藥物毒理學(xué)研究的新理論、新技術(shù)與新方法

 

　�。�5）國(guó)內(nèi)外創(chuàng)新藥物臨床前安全性評(píng)價(jià)研究最新動(dòng)態(tài)

 

　　（6）我國(guó)臨床前安全性評(píng)價(jià)研究的新進(jìn)展、新技術(shù)與新方法

 

　　二、會(huì)議主要安排

 

　　本次會(huì)議分大會(huì)報(bào)告、分會(huì)場(chǎng)報(bào)告和展板等形式。

 

　　3個(gè)分會(huì)報(bào)告主題分別為（分會(huì)場(chǎng)內(nèi)容供參考）：

 

　　1）GLP法規(guī)與實(shí)施分會(huì)場(chǎng)

 

　　2）藥物毒理學(xué)研究分會(huì)場(chǎng)；

 

　　3）藥物安全性評(píng)價(jià)與研究分會(huì)場(chǎng)；

 

　　部分大會(huì)報(bào)告和分會(huì)場(chǎng)報(bào)告將從投稿的稿件中擇優(yōu)產(chǎn)生，也歡迎國(guó)內(nèi)外創(chuàng)新藥物研發(fā)者和藥物毒理工作者自薦要求進(jìn)行口頭交流，大會(huì)的學(xué)術(shù)委員會(huì)將根據(jù)會(huì)議的學(xué)術(shù)安排和稿件的質(zhì)量，擇優(yōu)錄用。

 

　　本次大會(huì)將進(jìn)行優(yōu)秀青年論文評(píng)選，歡迎青年學(xué)者投稿。

 

　　三、參會(huì)對(duì)象：

 

　　各省食品藥品監(jiān)督管理局藥審中心藥物毒理審評(píng)人員

 

　　各省藥品檢驗(yàn)檢定所

 

　　國(guó)內(nèi)各個(gè)新化學(xué)品、新藥、農(nóng)藥等GLP評(píng)價(jià)研究機(jī)構(gòu)

 

　　制藥企業(yè)（公司）與新藥研發(fā)人員，醫(yī)藥科研院（所）、藥檢單位和醫(yī)藥高等院校中從事藥物研究的相關(guān)人員。藥物安全評(píng)價(jià)研究機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人、專題負(fù)責(zé)人、實(shí)驗(yàn)人員。

 

　　四、征文內(nèi)容要求

 

　　本次大會(huì)是我國(guó)藥物毒理學(xué)研究的學(xué)術(shù)盛會(huì)，將為我國(guó)從事創(chuàng)新藥物研發(fā)和藥物毒理學(xué)工作者（研究人員、管理人員和企業(yè)人員）提供一個(gè)全面和相對(duì)固定的交流平臺(tái)，誠(chéng)邀各家藥物安全性評(píng)價(jià)機(jī)構(gòu)、科研院所、制藥企業(yè)等單位的同仁參會(huì)并踴躍投稿。參加青年優(yōu)秀論文評(píng)選活動(dòng)，年齡在40周歲以下（1977年04月30日以后出生）。凡未公開(kāi)發(fā)表、具備科學(xué)性、創(chuàng)新性和實(shí)用性、與會(huì)議交流議題相關(guān)的研究?jī)?nèi)容或有參考價(jià)值的綜述均可投稿。

 

　　五、論文投稿

 

　　征文內(nèi)容寫(xiě)成800～1000字以內(nèi)的論文摘要（包括研究目的、方法、結(jié)果（重要數(shù)據(jù)）、結(jié)論，不附圖表）或1000字以內(nèi)的綜述，請(qǐng)注明姓名、單位、通訊地址、郵編、電話及E-mail地址。A4紙版面，四個(gè)邊距均為2.5厘米，行距為1.5倍；論文題目4號(hào)黑體，作者5號(hào)楷體，單位地址五號(hào)仿宋體；正文5號(hào)宋體。愿意參加青年優(yōu)秀論文評(píng)選活動(dòng)的作者，請(qǐng)?jiān)谡撐纳戏�，或郵件中注明。經(jīng)大會(huì)學(xué)術(shù)委員會(huì)相關(guān)專家對(duì)論文摘要初評(píng)，入選者參加分會(huì)場(chǎng)報(bào)告。入選通知待初審后另發(fā)。征文截稿日期：2017年3月31日。

 

　　六、會(huì)議時(shí)間、地點(diǎn)及路線：

 

　　會(huì)議及住宿地點(diǎn)：湖南省長(zhǎng)沙市明城國(guó)際大酒店，湖南省長(zhǎng)沙市經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)星沙漓湘西路19號(hào)；

 

　　住宿費(fèi)用：?jiǎn)稳碎g和雙人間均為398元/天

 

　　時(shí) 間：2017年5月6日-8日

 

　　路 線：

 

　　黃花機(jī)場(chǎng)到明城國(guó)際大酒店的大巴路線：步行約570米，到達(dá)黃花機(jī)場(chǎng)，乘坐114，到達(dá)市看守所，轉(zhuǎn)乘長(zhǎng)沙縣101路車(chē)2元，到達(dá)光南漓湘路口，步行約300米，到達(dá)明城國(guó)際酒店，如乘坐的士大約60元—70元直接到達(dá)明城酒店。

 

　　長(zhǎng)沙高鐵站到明城國(guó)際大酒店大巴線路：乘坐503路車(chē)1元至星沙汽車(chē)站下，再搭4元的的士到達(dá)明城酒店。如乘坐的士約30元20分鐘至明城國(guó)際大酒店。

 

　　火車(chē)站到明城國(guó)際大酒店路線：乘坐127路車(chē)2元至明城國(guó)際大酒店站下車(chē)，25分鐘。如乘坐的士約22元至明城國(guó)際大酒店15分鐘。

 

　　七、會(huì)議費(fèi)用

 

 

　　八、聯(lián)系方式

 

　　擬參加本次會(huì)議的代表，可將回執(zhí)郵寄或發(fā)電子郵件至下列聯(lián)系人：

 

　　董延生：軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院毒物藥物研究所國(guó)家北京藥物安全評(píng)價(jià)研究中心；地址：北京市海淀區(qū)太平路27號(hào)；郵編：100850；Email：dongyansheng@163.com, 聯(lián)系電話： 010-66930753，13121335997，傳真：010-68220554

 

　　呂秋軍：Email：luqj66@aliyun.com，聯(lián)系電話：010-64392995，傳真：010-64392557

 

　　張宗利：湖南省藥物安全評(píng)價(jià)研究中心；地址：湖南省長(zhǎng)沙市瀏陽(yáng)國(guó)家級(jí)經(jīng)開(kāi)區(qū)康天路123號(hào)，郵編：410331；Email：zhangzongli@hnse.org；聯(lián)系電話：0731-83285167，15974287480，傳真：0731-83285166；

 

　　九、會(huì)議主辦、承辦單位

 

　　主辦單位：中國(guó)毒理學(xué)會(huì)藥物毒理與安全性評(píng)價(jià)專業(yè)委員會(huì)

 

　　承辦單位：湖南省藥物安全評(píng)價(jià)研究中心

 

　　新藥藥效與安全性評(píng)價(jià)湖南省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室

 

　　軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院毒物藥物研究所國(guó)家北京藥物安全評(píng)價(jià)研究中心

 

　　支持單位：長(zhǎng)沙市瀏陽(yáng)國(guó)家級(jí)經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)管委會(huì)

 

　　長(zhǎng)沙市科學(xué)技術(shù)協(xié)會(huì)