醫(yī)學(xué)會(huì)議中心

　　時(shí)間：2015-1-9至2015-1-11
　　
　　地點(diǎn)：浙江省杭州市
　　
　　主辦單位：全國醫(yī)藥技術(shù)市場協(xié)會(huì)
　　
　　承辦單位：全國醫(yī)藥技術(shù)市場協(xié)會(huì)
　　
　　協(xié)辦單位：全國醫(yī)藥技術(shù)市場協(xié)會(huì)
　　
　　支持單位：全國醫(yī)藥技術(shù)市場協(xié)會(huì)
　　
　　官方網(wǎng)址：
　　
　　各有關(guān)單位：
　　
　　我國作為WTO的成員國，藥品進(jìn)入國際市場勢在必行，因此研究ICH有關(guān)技術(shù)文件，了解國際新藥注冊的動(dòng)向，對促進(jìn)我國新藥開發(fā)與管理，提高科學(xué)技術(shù)水平至關(guān)重要。這無疑促進(jìn)了藥品的國際貿(mào)易，縮短新藥的審批時(shí)間，降低新藥研制成本，使新藥能及早地服務(wù)于患者.為幫助我國制藥企業(yè)更深刻地理解和借鑒ICH的先進(jìn)管理理念和系統(tǒng)管理方法，進(jìn)一步推動(dòng)藥品注冊技術(shù)要求與國際接軌，并從技術(shù)層面上提高中國藥品質(zhì)量規(guī)范管理的水平，保障公眾用藥安全。經(jīng)研究，全國醫(yī)藥技術(shù)市場協(xié)會(huì)定于2015年1月9-11日在杭州市舉辦“藥品注冊國際技術(shù)要求(ICH質(zhì)量部分)與案例解析培訓(xùn)班”。請各有關(guān)單位積極選派人員參加�，F(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)通知如下：
　　
　　一、會(huì)議時(shí)間地點(diǎn)：
　　
　　時(shí)間：2015年1月9-11日（9日全天報(bào)到）
　　
　　地點(diǎn):杭州市（地點(diǎn)確定直接通知報(bào)名者）
　　
　　二、會(huì)議主要內(nèi)容
　　　　
　　三、參會(huì)對象
　　
　　制藥企業(yè)和新藥研究機(jī)構(gòu)的研發(fā)人員，各級藥品檢驗(yàn)所（院）和口岸藥品檢驗(yàn)所人員，藥品生產(chǎn)企業(yè)研發(fā)技術(shù)與質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人，新藥研發(fā)CRO實(shí)驗(yàn)室人員及高管。各藥品分析儀器設(shè)備研發(fā)生產(chǎn)、代理商；各高等院校、科研院所、醫(yī)療機(jī)構(gòu)等相關(guān)專業(yè)人員
　　
　　四、會(huì)議說明
　　
　　1、理論講解,實(shí)例分析,模擬審計(jì),互動(dòng)答疑.
　　
　　2、主講嘉賓均為藥典委委員和行業(yè)內(nèi)資深專家、歡迎來電咨詢
　　
　　3、本次會(huì)議將征集與會(huì)議主題和研討內(nèi)容有關(guān)的論文。來稿應(yīng)具有科學(xué)性、實(shí)用性，且論點(diǎn)鮮明、數(shù)據(jù)可靠、文字精練通順。截稿日期：2014年12月31日
　　
　　4、完成全部培訓(xùn)課程者由全國醫(yī)藥技術(shù)市場協(xié)會(huì)頒發(fā)培訓(xùn)證書
　　
　　5、企業(yè)需要GMP內(nèi)訓(xùn)和指導(dǎo)，請與會(huì)務(wù)組聯(lián)系
　　
　　五、會(huì)議費(fèi)用
　　
　　會(huì)務(wù)費(fèi)：1980元/人；會(huì)務(wù)費(fèi)包括：培訓(xùn)、研討、資料及論文集。食宿統(tǒng)一安排，費(fèi)用自理。
　　
　　六、聯(lián)系方式
　　
　　聯(lián)系人：潘然傳真：010-53032731
　　
　　電話：13716008257郵箱:13716008257@163.com