醫(yī)學會議中心

　　展會名稱:2015年藥品注冊國際技術要求(ICH質量部分)與案例解析培訓班
　　
　　展會時間:(2015-01-09)至(2015-01-11)
　　
　　地區(qū):中國·杭州
　　
　　我國作為WTO的成員國，藥品進入國際市場勢在必行，因此研究ICH有關技術文件，了解國際新藥注冊的動向，對促進我國新藥開發(fā)與管理，提高科學技術水平至關重要。這無疑促進了藥品的國際貿易，縮短新藥的審批時間，降低新藥研制成本，使新藥能及早地服務于患者.為幫助我國制藥企業(yè)更深刻地理解和借鑒ICH的先進管理理念和系統(tǒng)管理方法，進一步推動藥品注冊技術要求與國際接軌，并從技術層面上提高中國藥品質量規(guī)范管理的水平，保障公眾用藥安全。經研究，全國醫(yī)藥技術市場協(xié)會定于2015年1月9-11日在杭州市舉辦“藥品注冊國際技術要求(ICH質量部分)與案例解析培訓班”。請各有關單位積極選派人員參加。現(xiàn)將有關事項通知如下：
　　
　　一、會議時間地點：
　　
　　時間：2015年1月9-11日(9日全天報到)
　　
　　地點:杭州市(地點確定直接通知報名者)
　　
　　二、會議主要內容
　　
　　詳見課程安排(附件一)
　　
　　三、參會對象
　　
　　制藥企業(yè)和新藥研究機構的研發(fā)人員，各級藥品檢驗所(院)和口岸藥品檢驗所人員，藥品生產企業(yè)研發(fā)技術與質量管理負責人，新藥研發(fā)CRO實驗室人員及高管。各藥品分析儀器設備研發(fā)生產、代理商；各高等院校、科研院所、醫(yī)療機構等相關專業(yè)人員
　　
　　四、會議說明
　　
　　1、理論講解,實例分析,模擬審計,互動答疑.
　　
　　2、主講嘉賓均為藥典委委員和行業(yè)內資深專家、歡迎來電咨詢
　　
　　3、本次會議將征集與會議主題和研討內容有關的論文。來稿應具有科學性、實用性，且論點鮮明、數(shù)據(jù)可靠、文字精練通順。截稿日期：2014年12月31日
　　
　　4、完成全部培訓課程者由全國醫(yī)藥技術市場協(xié)會頒發(fā)培訓證書
　　
　　5、企業(yè)需要GMP內訓和指導，請與會務組聯(lián)系