醫(yī)學(xué)會議中心

　　為更好了解GLP體系下臨床檢測的質(zhì)量，加強中國GLP臨檢實驗室間的學(xué)術(shù)交流，更好的服務(wù)于臨床前新藥研發(fā)，中國藥學(xué)會藥物安全評價研究專業(yè)委員會，中國毒理學(xué)會藥物毒理與安全性評價專業(yè)委員會，中國藥理學(xué)會藥物毒理專業(yè)委員會擬聯(lián)合舉辦第一屆GLP體系下臨床檢驗醫(yī)學(xué)學(xué)術(shù)研討會。該會議將邀請各GLP機構(gòu)相關(guān)專家，美國CAP認(rèn)證專家和三甲醫(yī)院檢驗科專家就有關(guān)議題進行專題報告，歡迎各GLP機構(gòu)相關(guān)人員參會。

　　會議時間：2014-04-28至2014-04-30

　　征文范圍及要求：

　　征文范圍：

　　1. 臨床檢驗質(zhì)量控制和質(zhì)量保證；

　　2. 實驗室間數(shù)據(jù)比對，室間質(zhì)量評價、醫(yī)學(xué)實驗室認(rèn)可、臨床實驗室標(biāo)準(zhǔn)化，檢驗儀器驗證；

　　3. 實驗室自動化與信息系統(tǒng)；

　　4. 臨床檢驗與其它部門溝通；

　　5. 血液學(xué)及血凝學(xué)檢驗，血液涂片及形態(tài)學(xué)檢查；血清生化檢驗及血清電泳檢驗；尿生化學(xué)檢驗及尿沉渣檢驗；

　　6. 流式細(xì)胞術(shù)檢驗，實時熒光定量PCR及ELISA等其它特殊檢驗；

　　7. 臨床檢驗與藥物評價個案分析；

　　8. 臨床檢驗新技術(shù)，新方法進展；

　　9. 美國病理學(xué)家學(xué)會認(rèn)可（CAP）相關(guān)議題；

　　10. 其他GLP體系下檢驗醫(yī)學(xué)相關(guān)領(lǐng)域的議題。