藥物化學重點考點：

1.β受體拮抗劑的結(jié)構(gòu)與作用特點

（1）具有芳氧丙醇胺或苯乙醇胺的基本結(jié)構(gòu)骨架（2）側(cè)鏈手性中心的活性構(gòu)型β受體拮抗劑的側(cè)鏈上也帶有羥基，該羥基在拮抗劑與受體相互結(jié)合時，通過形成氫鍵發(fā)揮作用。

（3）芳環(huán)部分β受體拮抗劑對芳環(huán)部分的要求不甚嚴格，可以是苯、萘、芳雜環(huán)和稠環(huán)等。環(huán)的大小、環(huán)上取代基的數(shù)目和位置對β受體拮抗活性的關系較為復雜，一般認為芳環(huán)的種類和環(huán)上取代基的位置對β受體亞型的選擇性存在一定關系。

（4）氨基上的取代基側(cè)鏈氨基上取代基對β受體拮抗活性的影響大體上與β受體激動劑相似，常為仲胺結(jié)構(gòu)，其中以異丙基或叔丁基取代效果較好，烷基碳原子數(shù)太少或N，N-雙取代，常使活性下降。

2.β受體拮抗劑代表藥物

鹽酸普萘洛爾（Propranolol Hydrochloride）為白色或類白色結(jié)晶性粉末，無臭，味微甜后苦。溶于水和乙醇。水溶液為酸性，l%水溶液的pH為5.0～6.5.本品對熱穩(wěn)定，光可加速其氧化。酸性水溶液中可發(fā)生異丙氨基側(cè)鏈氧化，在堿性條件下較穩(wěn)定。

普萘洛爾含一個手性碳原子，其S構(gòu)型左旋體的活性較R構(gòu)型右旋體強，目前藥用外消旋體。

本品口服吸收率在90%以上，主要在肝臟代謝，有首過效應。醫(yī)學|教育網(wǎng)搜集整理生成α-萘酚，再與葡糖醛酸結(jié)合，側(cè)鏈則被氧化代謝生成2-羥基-3-（1-萘氧基）-丙酸，大部分以代謝物形式從腎臟排出。